Quinone — пики поглощения FTIR и назначения
Это характеристические волновые числа FTIR, при которых Quinone обычно поглощает излучение; они собраны по опубликованным научным данным и ранжированы по подтверждающим свидетельствам. Каждое отнесение прослеживается до источника (DOI) и перекрёстно проверено по нашим 320,000+ эталонным спектрам и графу знаний.
Подкреплено 8 цитируемыми источниками
Быстрый ответ
Quinone обычно определяется по повторяющемуся кластеру характерных пиков, а не по одному точному числу из учебника. В таблице ниже показано, где в литературе чаще всего размещается эта группа в FTIR, ранжированная по накопленным доказательствам.
Характерные пики FTIR для Quinone
| Волновое число (см⁻¹) | Подтверждающие факты | Цитируемые источники | Максимальная достоверность |
|---|---|---|---|
| 1715 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1728 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1591 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1700 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1621 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1625 | 1 | 1 | 1,0 |
| 3019 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1176 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1657 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1570 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1464 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1175 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1565 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1568 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1246 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1638 | 1 | 1 | 0,9 |
| 1745 | 1 | 1 | 0,8 |
Логика спектра
Назначение функциональных групп становится более уверенным, когда несколько ожидаемых полос появляются вместе. Используйте эту страницу, чтобы найти наиболее подтвержденные пики, затем убедитесь, что тот же образец демонстрирует согласованную картину, а не единичное изолированное совпадение.
Использование в реальных условиях
Эти страницы полезны для анализа неизвестных материалов, объяснения пиков в отчетах, устранения неполадок полимеров и проверки химической обоснованности семейства материалов-кандидатов.
Распространенные ошибки
- Использование одной страницы функциональной группы как полного заключения о материале без проверки остальной части спектра.
- Предполагая, что самая сильная полоса всегда является наиболее диагностической.
- Забывая, что обработка, добавки, старение и смеси могут смещать или расширять ожидаемые пики.
Рекомендации по проверке
Используйте DSC, GC-MS или TGA, когда несколько семейств материалов имеют схожие полосы или когда эффекты смеси делают интерпретацию FTIR неопределенной.
Литература, лежащая в основе этих назначений
-
1246 cm⁻¹ достоверность 1,0
“cm-1 cm-1 The absorption peaks at 1246 and 1296 are attributed to the C-N stretching vibration of cm-1 benzene ring and quinone ring, respectively.”
Polymer anode used in hydrometallurgy: Anodic behaviour of PANI/CeO 2 /WC anode from sulfate electrolytes DOI: 10.1016/j.hydromet.2018.01.020 -
1464 cm⁻¹ достоверность 1,0
“The change in degree of oxidation may also lead main peaks consistent with quinone and benzene ring deforma1564.7cm-1 1464.0cm-1 to change in electrical conductivity of polyaniline which again tions are observed at and [15,36].”
Raigaonkar 等 - 2011 - Structural and spectral investigations of anthrace DOI: 10.1016/j.synthmet.2010.12.002 -
1570 cm⁻¹ достоверность 1,0
“cm-1 1490, 1570 The main peaks at 1570 and 1490 can be associated with C=N and C=C cm-1 stretching vibrations of quinone and benzene rings, respectively.”
Synthesis of Uniform Polyaniline Nanofibers through Interfacial Polymerization DOI: 10.3390/ma5081487 -
1657 cm⁻¹ достоверность 1,0
“[35] reported that spectral lines of biochar derived from corn waste at wavenumber 1617 cm-1 correspond to the vibration of the aromatic ring, and those at 1657 cm-1 Materials 2022, 15, x FOR PEER REVIEW 10 of 14 correspond to the vibration”
Fristak 等 - 2022 - Physicochemical Characterization of Cherry Pits-De DOI: 10.3390/ma15020408 -
1176 cm⁻¹ достоверность 1,0
“H 545 BendingofC S Ostretchingvibrations 1176;1109;1027 O 968 aromaticsulfonicacid corresponding to carbonyl groups in both spectra exclude the presence of quinone moieties and support the formation of only”
Hou 等 - 2012 - Sulfonated polyphenyl ether by electropolymerizati DOI: 10.1016/j.electacta.2012.07.082 -
3019 cm⁻¹ достоверность 1,0
“The three strong peaks at 3019 2782 and 2465 correspond to symmetric could be attributed to a highly conjugated CO in quinone configuration.”
A Room Temperature Gas Sensor Based on Sulfonated SWCNTs for the Detection of NO and NO2 DOI: 10.3390/s19051116 -
1621 cm⁻¹ достоверность 1,0
“Melanin has also the characteristic absorption bands at 1621(1622) and corresponds to ring structures typical for melanin involved pyrrone, (cid:74)-thiopyrrone, indole, and quinone [3,13].”
Characterization of chitin and its complexes extracted from natural raw sources DOI: 10.1063/1.4964577 -
1700 cm⁻¹ достоверность 1,0
“intense unscaled band of isolated ubiquinone computed at 1700 This new band is caused by the coupling of antisymmetric elongation of the quinone C=O bonds with the rocking of the OH bond of the QH2 molecule.”
Identification of a Ubiquinone–Ubiquinol Quinhydrone Complex in Bacterial Photosynthetic Membranes and Isolated Reaction Centers by Time-Resolved Infrared Spectroscopy DOI: 10.3390/ijms24065233
Посмотрите Quinone в своем спектре
Загрузите свой FTIR-спектр и получите полный отчет с интерпретацией — назначение пиков с литературными ссылками, совпадения с библиотеками и анализ на основе литературы — за секунды.