Quinone — Picos de absorção FTIR e atribuições
Estes são os números de onda característicos de FTIR nos quais Quinone tende a absorver, compilados a partir da literatura publicada e classificados conforme as evidências de apoio. Cada atribuição pode ser rastreada até uma fonte (DOI) e validada de forma cruzada com nossos 320,000+ espectros de referência e grafo de conhecimento.
Respaldado por 8 fontes citadas
Resposta rápida
Quinone é geralmente atribuído procurando por um aglomerado recorrente de picos característicos em vez de um número exato de livro-texto. A tabela abaixo mostra onde a literatura mais frequentemente coloca este grupo em FTIR, classificados por evidência acumulada.
Picos FTIR característicos para Quinone
Lógica do espectro
A atribuição de grupos funcionais torna-se mais confiante quando várias bandas esperadas aparecem juntas. Use esta página para encontrar os picos mais apoiados e, em seguida, confirme que a mesma amostra exibe um padrão coerente, em vez de um único hit isolado.
Uso no mundo real
Estas páginas são úteis para análise de material desconhecido, explicação de picos em relatórios, solução de problemas de polímeros e verificação se uma família de materiais candidata é quimicamente plausível.
Erros comuns
- Usar uma página de grupo funcional como veredito completo do material sem verificar o resto do espectro.
- Assumindo que a banda mais forte é sempre a mais diagnóstica.
- Esquecer que processamento, aditivos, envelhecimento e misturas podem deslocar ou alargar os picos esperados.
Conselho de verificação
Use DSC, GC-MS ou TGA quando várias famílias de materiais compartilham bandas semelhantes ou quando efeitos de mistura tornam a atribuição FTIR incerta.
Literatura por trás destas atribuições
-
1246 cm⁻¹ confiança 1,0
“cm-1 cm-1 The absorption peaks at 1246 and 1296 are attributed to the C-N stretching vibration of cm-1 benzene ring and quinone ring, respectively.”
Polymer anode used in hydrometallurgy: Anodic behaviour of PANI/CeO 2 /WC anode from sulfate electrolytes DOI: 10.1016/j.hydromet.2018.01.020 -
1464 cm⁻¹ confiança 1,0
“The change in degree of oxidation may also lead main peaks consistent with quinone and benzene ring deforma1564.7cm-1 1464.0cm-1 to change in electrical conductivity of polyaniline which again tions are observed at and [15,36].”
Raigaonkar 等 - 2011 - Structural and spectral investigations of anthrace DOI: 10.1016/j.synthmet.2010.12.002 -
1570 cm⁻¹ confiança 1,0
“cm-1 1490, 1570 The main peaks at 1570 and 1490 can be associated with C=N and C=C cm-1 stretching vibrations of quinone and benzene rings, respectively.”
Synthesis of Uniform Polyaniline Nanofibers through Interfacial Polymerization DOI: 10.3390/ma5081487 -
1657 cm⁻¹ confiança 1,0
“[35] reported that spectral lines of biochar derived from corn waste at wavenumber 1617 cm-1 correspond to the vibration of the aromatic ring, and those at 1657 cm-1 Materials 2022, 15, x FOR PEER REVIEW 10 of 14 correspond to the vibration”
Fristak 等 - 2022 - Physicochemical Characterization of Cherry Pits-De DOI: 10.3390/ma15020408 -
1176 cm⁻¹ confiança 1,0
“H 545 BendingofC S Ostretchingvibrations 1176;1109;1027 O 968 aromaticsulfonicacid corresponding to carbonyl groups in both spectra exclude the presence of quinone moieties and support the formation of only”
Hou 等 - 2012 - Sulfonated polyphenyl ether by electropolymerizati DOI: 10.1016/j.electacta.2012.07.082 -
3019 cm⁻¹ confiança 1,0
“The three strong peaks at 3019 2782 and 2465 correspond to symmetric could be attributed to a highly conjugated CO in quinone configuration.”
A Room Temperature Gas Sensor Based on Sulfonated SWCNTs for the Detection of NO and NO2 DOI: 10.3390/s19051116 -
1621 cm⁻¹ confiança 1,0
“Melanin has also the characteristic absorption bands at 1621(1622) and corresponds to ring structures typical for melanin involved pyrrone, (cid:74)-thiopyrrone, indole, and quinone [3,13].”
Characterization of chitin and its complexes extracted from natural raw sources DOI: 10.1063/1.4964577 -
1700 cm⁻¹ confiança 1,0
“intense unscaled band of isolated ubiquinone computed at 1700 This new band is caused by the coupling of antisymmetric elongation of the quinone C=O bonds with the rocking of the OH bond of the QH2 molecule.”
Identification of a Ubiquinone–Ubiquinol Quinhydrone Complex in Bacterial Photosynthetic Membranes and Isolated Reaction Centers by Time-Resolved Infrared Spectroscopy DOI: 10.3390/ijms24065233
Veja Quinone no seu próprio espectro
Carregue seu espectro FTIR e obtenha um relatório de interpretação completo — atribuições de pico com citações da literatura, correspondências de biblioteca e uma análise apoiada pela literatura — em segundos.