(1) Arvutage küllastumatuse valem molekulaarvalemi järgi: küllastumatus ω=n4+1+ (n3-n1) /2, kus: n4: valentsusega aatomite arv 4 (peamiselt C aatomid), n3: valentsusega aatomite arv 3 (peamiselt N aatomid), n1: valentsusega aatomite arv 1 (peamiselt H, X aatomid)
(2) Analüüsige C-H teleskoopse vibratsiooni neeldumist 3300 ~ 2800cm-1 piirkonnas; kasutades piiriks 3000 cm-1: küllastumata süsiniku C-H teleskoopne vibratsiooni neeldumine üle 3000cm-1, võib-olla alkeen, aromaatsed ühendid; samas kui alla 3000cm-1 on üldiselt küllastunud C-H teleskoopne vibratsiooni neeldumine;
(3) Kui neeldumine on veidi suurem kui 3000 cm-1, tuleks küllastumata süsinik-süsiniku sidemete teleskoopse vibratsiooni neeldumise iseloomulikku tippu analüüsida sageduspiirkonnas 2250 kuni 1450 cm-1, kus atsetüleen: 2200 kuni 2100 cm-1, ene: 1680—1640 cm-1 aromaatne ring: 1600 580, 1500, 150 cm-1, kui määratakse ene või aromaatse ühendina, sõrmejälje piirkond, st sageduspiirkond 1000 kuni 650 cm-1 asendajate arvu ja asukoha määramiseks (põiki, külgnevad, vahelised, paar);
(4) Pärast süsiniku raamistiku tüübi kindlaksmääramist määratakse ühendi funktsionaalne rühm neeldumisomaduste põhjal;
(5) Analüüsimisel tuleks hoolitseda iga funktsionaalrühma kirjeldavate asjakohaste piikide sidumise eest, et täpselt määrata funktsionaalrühmade olemasolu, näiteks kolm piiki 2820, 2720 ja 1750-1700 cm-1, mis näitab aldehüüdrühmade olemasolu.
Pidage meeles oma tervist
1. Alkaanid: C-H paisumisvibratsioon (3000-2850cm-1) C-H painutusvibratsioon (1465-1340cm-1). Üldiselt on küllastunud süsivesiniku C-H paisumine alla 3000 cm-1, lähedane 3000 cm-1 sageduse neeldumisele.
Aromaatsete süsivesinike olulised omadused: 4 erineva intensiivsusega piiki võib esineda temperatuuril 1600, 1580, 1500 ja 1450cm-1. C-H pinna välimine painutamine neelab 880 kuni 680 cm-1 ja muutub sõltuvalt asendajate arvust ja asukohast efenüülrõngal. Aromaatsete ühendite infrapunaspektri analüüsis kasutatakse isomeeride tuvastamiseks tavaliselt isomeere.
5. Alkohol ja fenool: Peamine omadus on O-H ja C-O teleskoopne vibratsiooni neeldumine; vaba hüdroksüül O-H teleskoopvibratsioon: 3650 kuni 3600 cm-1, mis on terav neeldumistipp; molekulaarne vesinikside O-H teleskoopvibratsioon: 3500 kuni 3200 cm-1, mis on lai neeldumistipp; C-O teleskoopvibratsioon: 1300 ~ 1000 cm-1, O-H väline painutus: 769-659cm-1
6. Eetri omadused neeldumine: 1300 kuni 1000 cm-1 teleskoopvibratsioon, rasvaeeter: 1150 kuni 1060 cm-1 tugev neeldumistipp aromaatne eeter: 1270 kuni 1230 cm-1 (Ar-O paisumiseks), 1050 kuni 1000 cm-1 (R-O paisumiseks)
7. Aldehüüd ja ketoon: aldehüüdi iseloomulik imendumine: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O paisumine), 2820, 2720cm-1 (aldehüüdrühma C-H paisumine) Rasvketoon: 1715cm-1, tugev C = O teleskoopne vibratsiooni neeldumine. Kui karbonüül on konjugeeritud alkeensideme või aromaatse tsükliga, väheneb imendumissagedus
8. Karboksüülhape: Karboksüülhappe dimeer: 3300 ~ 2500cm-1 lai ja tugev O-H teleskoopneeldumine 1720-1706cm-1 C = O teleskoopneeldumine 1320-1210cm-1 C-O teleskoopneeldumine, 920cm-1 ühendatud O-H sidemete tasapinnaline painutusvibratsioon
9. Ester: C = O küllastunud rasvhapete estrite (välja arvatud vormiaadid) neeldumisriba: 1750 ~ 1735cm-1 piirkond küllastunud estri C-O riba: 1210 ~ 1163cm-1 piirkond on tugev imendumine
Infrapuna võib jagada kaugeks, keskmisteks ja lähedasteks keskmise punase iseloomulikuks sõrmejäljepiirkondadeks. Piir on umbes 1300. Pange tähele horisontaaltelje jaotuse erinevusi. Kui vaatate pilti, peate teadma infrapunamõõturit, et mõista vedela gaasi tahket olekut. Proovi allika proovi ettevalmistamise meetod, füüsikalis-keemilised omadused on mitmekülgsed.
Õppige kõigepealt küllastunud süsivesinikke ja vaadake tippkujusid alla 3000.
2960 ja 2870 on metüül-, 2930 ja 2850 metüleeni piigid. 1470 süsivesiniku painutamine, 1380 metüülekraan. Kaks metüüli on sama süsinik, kaks ja pool osa 1380. Pinna sees olev 720 kiik ja ka metüleeni pikad ahelad on äratuntavad.
Olehüdriid ulatub üle 3000, välja arvatud sageduse kahekordistumine ja halosüsinikud. See terminaalsete olefiinide tipp on tugev; ainult monovesinik ei ole oluline. Ühendid ja sidemete kõrvalekalded tekivad ~1650.
Olehüdriid deformeerub kergesti väljaspool pinda ja tugevad piigid on alla 1000. 910 terminaalvesinikku ja üks vesinik 990.
Cis divesinik690, trans liikus 970-le; monovesinik saavutas haripunkti 820-ni, häirides cis-d, mida on raske kindlaks teha.
Vesinikalküün ulatub kolm tuhat kolm tuhat kolm ning tipp on suur ja terav. Kolm sidet ulatub kaks tuhat kaks ja vesinikalküün kiigub 68.
Aromaatsete süsivesinike hingamine on väga eriline, 1600—1430, 1650—2000 ja asendusmeetodid on selgelt eristatud. 900—650, aromaatsed ained määratakse pinna väliskülje painutamise teel. Pentahüdrogeeni neeldumisel on kaks piiki, 700 ja 750; tetravesinik on ainult 750 ja divesinik külgneb 830; kolm piiki asendavad kolme piiki. Isoleeritud hüdroalkoholfenoolhüdroksüülrühmad seostuvad kergesti 700, 780 ja 880 juures ning tugevad piigid on 333 kohas. C-O venib ja neelab palju ning Pak Zhong Shu Ji vahel on lihtne eristada. 1050 näitab primaarset alkoholi, 1100 on keskmist, 1150 tertsiaarset alkoholi ja 1230 on fenool.
1110 eetri ahela pikendamine, olge ettevaatlik, et välistada esteralkohol. Kui see on tihedalt seotud pi-sidemega, peaksid kaks neeldumist olema täpsed. 1050 on sümmeetriline tipp ja 1250 vastupidine sümmeetria. Kui benseenirükkel on metoksürühm, ulatub süsivesinik 2820. Metüleendioksaanirükkel on tugev tipp 930 juures, etüleenoksiidil on kolm piiki ja 1260 ring vibreerib. Selle vastu on umbes 900. See on kõige iseloomulikum umbes 800. atsetoon, spetsiaalne eeter, 1110 mitte-atsetoon. Happeanhüdriididel on ka C-O sidemed. Avatud ahelaga tsükliliste anhüdriidide vahel on erinevus. Avatud ahela tipp on 1100 ja tsükliline anhüdriid liigub 1250.
Karbonüülrühm ulatub 17 2720 fikseeritud aldehüüdrühma. Neeldumisefekti lainete arv on suur ja konjugatsioon nihkub madalamale sagedusele. Pinge põhjustab kiiret vibratsiooni, mida saab võrrelda topeltnupuga väljaspool rõngast.
25—3000 on karboksüülhappe vesiniksideme piik lai, 920, nüri tipuga. Karboksüülrühma võib määratleda dimeerhappena. Happeanhüdriidid ühendatakse 18-s ja topeltpiike on 60 rangelt eraldatud. Ahelanhüdriidide kõrge sagedus on tugev ja tsükliliste anhüdriidide kõrge sagedus on nõrk. Karboksülaadid, konjugaadid ja karbonüül ulatuvad kahekordseteks piikideks, 1600 antisümmeetriliseks ja 1400 sümmeetriliseks piigiks.
1740 karbonüülester. Millise happe jaoks näete süsinikhapnikku näitust. 1180 formiaat, 1190 on propioonhape, 1220 atsetaat, 1250 aromaathape. 1600 küüliku kõrva tipp, sageli ftaalhape.
Lämmastik ja vesinik ulatuvad kolm tuhat nelja ning iga vesiniku tipp on väga erinev. Karbonüülvenitusamiid I, 1660 on tugev tipp; N-H modifitseeritud amiid II, 1600 detsibelli. Primaarsed amiinid on kõrge sagedusega ja kergesti kattuvad; sekundaarne atsüültahke olek 1550; süsiniku ja lämmastiku venitusamiid III, tugev tipp 1400.
Sageli segatakse amiini näpunäiteid. N-H ulatub kolme tuhande kolme, tertsiaarsetel amiinidel puuduvad tippsekundaarsed amiinid ja primaaramiinidel on väikesed piigid. 1600 süsivesiniku painutamist, aromaatset sekundaarset amiini 1,5 kallutust. Raputage pinda umbes 800, et teha kindlaks, kas see on kõige parem soolaks muuta. Venitamine ja painutamine on üksteise lähedal. Primaarsete amiinsoolade tipplaius on 3000; sekundaarseid amiinisooli ja tertsiaarseid amiini soolasid saab eristada üle 2700; imiinsoolad on veelgi hullemad; neid võib näha alles umbes 2000. aastal.
Nitro kokkutõmbumise neeldumine on suur ja ühendatud rühmi saab selgitada. 1350 ja 1500 jagunevad sümmeetrilisteks vastuväideteks. Aminohape, sisemine sool, lai tippkuju vahemikus 3100—2100. 1600, 1400 happejuurte näitust, 1630, 1510 süsivesinikupainde. vesinikkloriid, karboksüülrühm, naatriumsoola valk kolm tuhat kolm.
Mineraalne koostis on segatud ja vibratsioonispekter on kaugel punases otsas. Ammooniumisoolad on lihtsamad, neil on vähem ja laiemaid imendumispiike. Pöörake tähelepanu hüdroksüülveele ja ammooniumile. Esiteks pidage meeles mõnda tavalist soola: 1100 on väävelhape, 1380 nitraat ja 1450 karbonaat. Vaadake fosforhapet umbes 1000 kohta. Silikaat, lai tipp, 1000 on tõesti tähelepanuväärne.
Hoolikas õppimise ja harjutamise korral pole infrapunaspektroskoopia keeruline.
(1) Arvutage küllastumatuse valem molekulaarvalemi järgi: küllastumatus ω=n4+1+ (n3-n1) /2, kus: n4: valentsusega aatomite arv 4 (peamiselt C aatomid), n3: valentsusega aatomite arv 3 (peamiselt N aatomid), n1: valentsusega aatomite arv 1 (peamiselt H, X aatomid)
(2) Analüüsige C-H teleskoopse vibratsiooni neeldumist 3300 ~ 2800cm-1 piirkonnas; kasutades piiriks 3000 cm-1: küllastumata süsiniku C-H teleskoopne vibratsiooni neeldumine üle 3000cm-1, võib-olla alkeen, aromaatsed ühendid; samas kui alla 3000cm-1 on üldiselt küllastunud C-H teleskoopne vibratsiooni neeldumine;
(3) Kui neeldumine on veidi suurem kui 3000 cm-1, tuleks küllastumata süsinik-süsiniku sidemete teleskoopse vibratsiooni neeldumise iseloomulikku tippu analüüsida sageduspiirkonnas 2250 kuni 1450 cm-1, kus atsetüleen: 2200 kuni 2100 cm-1, ene: 1680—1640 cm-1 aromaatne ring: 1600 580, 1500, 150 cm-1, kui määratakse ene või aromaatse ühendina, sõrmejälje piirkond, st sageduspiirkond 1000 kuni 650 cm-1 asendajate arvu ja asukoha määramiseks (põiki, külgnevad, vahelised, paar);
(4) Pärast süsiniku raamistiku tüübi kindlaksmääramist määratakse ühendi funktsionaalne rühm neeldumisomaduste põhjal;
(5) Analüüsimisel tuleks hoolitseda iga funktsionaalrühma kirjeldavate asjakohaste piikide sidumise eest, et täpselt määrata funktsionaalrühmade olemasolu, näiteks kolm piiki 2820, 2720 ja 1750-1700 cm-1, mis näitab aldehüüdrühmade olemasolu.
Pidage meeles oma tervist
1. Alkaanid: C-H paisumisvibratsioon (3000-2850cm-1) C-H painutusvibratsioon (1465-1340cm-1). Üldiselt on küllastunud süsivesiniku C-H paisumine alla 3000 cm-1, lähedane 3000 cm-1 sageduse neeldumisele.
2. Olefiin: Olefiin C-H paisumine (3100 ~ 3010cm-1), C = C paisumine (1675 ~ 1640 cm-1), olefiin C-H väline painutusvibratsioon (1000 ~ 675cm-1).
3. Alküünid: Alküünid C-H teleskoopvibratsioon (umbes 3300 cm-1), kolmesidemega teleskoopvibratsioon (2250 kuni 2100 cm-1).
4. Aromaatsed ained: C-H teleskoopvibratsioon 3100 ~ 3000cm-1 aromaatsel rõngal, C = C skeleti vibratsioon 1600 ~ 1450cm-1, C-H väline painutusvibratsioon 880 ~ 680 cm-1.
Aromaatsete süsivesinike olulised omadused: 4 erineva intensiivsusega piiki võib esineda temperatuuril 1600, 1580, 1500 ja 1450cm-1. C-H pinna välimine painutamine neelab 880 kuni 680 cm-1 ja muutub sõltuvalt asendajate arvust ja asukohast efenüülrõngal. Aromaatsete ühendite infrapunaspektri analüüsis kasutatakse isomeeride tuvastamiseks tavaliselt isomeere.
5. Alkohol ja fenool: Peamine omadus on O-H ja C-O teleskoopne vibratsiooni neeldumine; vaba hüdroksüül O-H teleskoopvibratsioon: 3650 kuni 3600 cm-1, mis on terav neeldumistipp; molekulaarne vesinikside O-H teleskoopvibratsioon: 3500 kuni 3200 cm-1, mis on lai neeldumistipp; C-O teleskoopvibratsioon: 1300 ~ 1000 cm-1, O-H väline painutus: 769-659cm-1
6. Eetri omadused neeldumine: 1300 kuni 1000 cm-1 teleskoopvibratsioon, rasvaeeter: 1150 kuni 1060 cm-1 tugev neeldumistipp aromaatne eeter: 1270 kuni 1230 cm-1 (Ar-O paisumiseks), 1050 kuni 1000 cm-1 (R-O paisumiseks)
7. Aldehüüd ja ketoon: aldehüüdi iseloomulik imendumine: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O paisumine), 2820, 2720cm-1 (aldehüüdrühma C-H paisumine) Rasvketoon: 1715cm-1, tugev C = O teleskoopne vibratsiooni neeldumine. Kui karbonüül on konjugeeritud alkeensideme või aromaatse tsükliga, väheneb imendumissagedus
8. Karboksüülhape: Karboksüülhappe dimeer: 3300 ~ 2500cm-1 lai ja tugev O-H teleskoopneeldumine 1720-1706cm-1 C = O teleskoopneeldumine 1320-1210cm-1 C-O teleskoopneeldumine, 920cm-1 ühendatud O-H sidemete tasapinnaline painutusvibratsioon
9. Ester: C = O küllastunud rasvhapete estrite (välja arvatud vormiaadid) neeldumisriba: 1750 ~ 1735cm-1 piirkond küllastunud estri C-O riba: 1210 ~ 1163cm-1 piirkond on tugev imendumine
10. Amiin: N-H teleskoopne vibratsiooni neeldumine 3500 ~ 3100 cm-1; C-N teleskoopne vibratsiooni neeldumine 1350 ~ 1000 cm-1; N-H deformatsiooni vibratsioon, mis vastab CH2 käärivibratsiooni neeldumisele: 1640 ~ 1560cm-1; väline painutusvibratsiooni neeldumine 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitriil: kolmesidemeline teleskoopvibratsioonipiirkond nõrga kuni mõõduka neeldumisega alifaatne nitriil 2260-2240cm-1 aromaatne nitriil 2240-2222cm-1
12. Amiid: 3500-3100cm-1 N-H teleskoopvibratsioon
1680-1630cm-1 C = O teleskoopvibratsioon
1655-1590cm-1 N-H painutusvibratsioon
1420-1400cm-1 C-N teleskoopiline
13. Orgaanilised halogeniidid: alifaatne C-X paisumine: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Infrapuna lugemislaul
Infrapuna võib jagada kaugeks, keskmisteks ja lähedasteks keskmise punase iseloomulikuks sõrmejäljepiirkondadeks. Piir on umbes 1300. Pange tähele horisontaaltelje jaotuse erinevusi. Kui vaatate pilti, peate teadma infrapunamõõturit, et mõista vedela gaasi tahket olekut. Proovi allika proovi ettevalmistamise meetod, füüsikalis-keemilised omadused on mitmekülgsed.
Õppige kõigepealt küllastunud süsivesinikke ja vaadake tippkujusid alla 3000.
2960 ja 2870 on metüül-, 2930 ja 2850 metüleeni piigid. 1470 süsivesiniku painutamine, 1380 metüülekraan. Kaks metüüli on sama süsinik, kaks ja pool osa 1380. Pinna sees olev 720 kiik ja ka metüleeni pikad ahelad on äratuntavad.
Olehüdriid ulatub üle 3000, välja arvatud sageduse kahekordistumine ja halosüsinikud. See terminaalsete olefiinide tipp on tugev; ainult monovesinik ei ole oluline. Ühendid ja sidemete kõrvalekalded tekivad ~1650.
Olehüdriid deformeerub kergesti väljaspool pinda ja tugevad piigid on alla 1000. 910 terminaalvesinikku ja üks vesinik 990.
Cis divesinik690, trans liikus 970-le; monovesinik saavutas haripunkti 820-ni, häirides cis-d, mida on raske kindlaks teha.
Vesinikalküün ulatub kolm tuhat kolm tuhat kolm ning tipp on suur ja terav. Kolm sidet ulatub kaks tuhat kaks ja vesinikalküün kiigub 68.
Aromaatsete süsivesinike hingamine on väga eriline, 1600—1430, 1650—2000 ja asendusmeetodid on selgelt eristatud. 900—650, aromaatsed ained määratakse pinna väliskülje painutamise teel. Pentahüdrogeeni neeldumisel on kaks piiki, 700 ja 750; tetravesinik on ainult 750 ja divesinik külgneb 830; kolm piiki asendavad kolme piiki. Isoleeritud hüdroalkoholfenoolhüdroksüülrühmad seostuvad kergesti 700, 780 ja 880 juures ning tugevad piigid on 333 kohas. C-O venib ja neelab palju ning Pak Zhong Shu Ji vahel on lihtne eristada. 1050 näitab primaarset alkoholi, 1100 on keskmist, 1150 tertsiaarset alkoholi ja 1230 on fenool.
1110 eetri ahela pikendamine, olge ettevaatlik, et välistada esteralkohol. Kui see on tihedalt seotud pi-sidemega, peaksid kaks neeldumist olema täpsed. 1050 on sümmeetriline tipp ja 1250 vastupidine sümmeetria. Kui benseenirükkel on metoksürühm, ulatub süsivesinik 2820. Metüleendioksaanirükkel on tugev tipp 930 juures, etüleenoksiidil on kolm piiki ja 1260 ring vibreerib. Selle vastu on umbes 900. See on kõige iseloomulikum umbes 800. atsetoon, spetsiaalne eeter, 1110 mitte-atsetoon. Happeanhüdriididel on ka C-O sidemed. Avatud ahelaga tsükliliste anhüdriidide vahel on erinevus. Avatud ahela tipp on 1100 ja tsükliline anhüdriid liigub 1250.
Karbonüülrühm ulatub 17 2720 fikseeritud aldehüüdrühma. Neeldumisefekti lainete arv on suur ja konjugatsioon nihkub madalamale sagedusele. Pinge põhjustab kiiret vibratsiooni, mida saab võrrelda topeltnupuga väljaspool rõngast.
25—3000 on karboksüülhappe vesiniksideme piik lai, 920, nüri tipuga. Karboksüülrühma võib määratleda dimeerhappena. Happeanhüdriidid ühendatakse 18-s ja topeltpiike on 60 rangelt eraldatud. Ahelanhüdriidide kõrge sagedus on tugev ja tsükliliste anhüdriidide kõrge sagedus on nõrk. Karboksülaadid, konjugaadid ja karbonüül ulatuvad kahekordseteks piikideks, 1600 antisümmeetriliseks ja 1400 sümmeetriliseks piigiks.
1740 karbonüülester. Millise happe jaoks näete süsinikhapnikku näitust. 1180 formiaat, 1190 on propioonhape, 1220 atsetaat, 1250 aromaathape. 1600 küüliku kõrva tipp, sageli ftaalhape.
Lämmastik ja vesinik ulatuvad kolm tuhat nelja ning iga vesiniku tipp on väga erinev. Karbonüülvenitusamiid I, 1660 on tugev tipp; N-H modifitseeritud amiid II, 1600 detsibelli. Primaarsed amiinid on kõrge sagedusega ja kergesti kattuvad; sekundaarne atsüültahke olek 1550; süsiniku ja lämmastiku venitusamiid III, tugev tipp 1400.
Sageli segatakse amiini näpunäiteid. N-H ulatub kolme tuhande kolme, tertsiaarsetel amiinidel puuduvad tippsekundaarsed amiinid ja primaaramiinidel on väikesed piigid. 1600 süsivesiniku painutamist, aromaatset sekundaarset amiini 1,5 kallutust. Raputage pinda umbes 800, et teha kindlaks, kas see on kõige parem soolaks muuta. Venitamine ja painutamine on üksteise lähedal. Primaarsete amiinsoolade tipplaius on 3000; sekundaarseid amiinisooli ja tertsiaarseid amiini soolasid saab eristada üle 2700; imiinsoolad on veelgi hullemad; neid võib näha alles umbes 2000. aastal.
Nitro kokkutõmbumise neeldumine on suur ja ühendatud rühmi saab selgitada. 1350 ja 1500 jagunevad sümmeetrilisteks vastuväideteks. Aminohape, sisemine sool, lai tippkuju vahemikus 3100—2100. 1600, 1400 happejuurte näitust, 1630, 1510 süsivesinikupainde. vesinikkloriid, karboksüülrühm, naatriumsoola valk kolm tuhat kolm.
Mineraalne koostis on segatud ja vibratsioonispekter on kaugel punases otsas. Ammooniumisoolad on lihtsamad, neil on vähem ja laiemaid imendumispiike. Pöörake tähelepanu hüdroksüülveele ja ammooniumile. Esiteks pidage meeles mõnda tavalist soola: 1100 on väävelhape, 1380 nitraat ja 1450 karbonaat. Vaadake fosforhapet umbes 1000 kohta. Silikaat, lai tipp, 1000 on tõesti tähelepanuväärne.
Hoolikas õppimise ja harjutamise korral pole infrapunaspektroskoopia keeruline.
ftir.funet&5