(1) Молекулалык формула боюнча каныкпагандык даражасын эсептөө формуласы: каныкпаган Ω=n4+1+(n3-n1)/2 Мында: n4: валенттүүлүгү 4 валенттүү атомдордун саны (негизинен С атомдору), n3: валенттүүлүгү 3 валенттүү атомдордун саны (негизинен N атомдору), n1: валенттүүлүгү 1 валенттүү атомдордун саны (негизинен H, X атомдору)
(2) 3300 ~ 2800см-1 аймагында С-Х телескоптук термелүү жутулуусун талдоо; 3000 см-1 чек арасы менен: 3000 см-1ден жогору алкен, алкин жана ароматтык бирикмелер болушу мүмкүн каныкпаган көмүртек С-Н кеңейиши жана термелүүсү болуп саналат; 3000см-1 аз негизинен каныккан С-Х телескоптук термелүү жутулуу;
(3) 3000см-1ден бир аз жогору жутулуучу болсо, каныкпаган көмүртек-көмүртек байланыштарынын созулуучу термелүү жутулуусунун мүнөздүү чокулары 2250 ~ 1450см-1 жыштыктык аймагында талдоо керек, мында алкин: 2200 ~ 2100 см-1, алкен: 1680 ~ 1640 см-1 ароматтык шакек: 1600, 1580, 1500, 1450 см-1 Эгерде ал алкен же ароматтык бирикме экендиги аныкталса, манжалардын манжа аймагы, башкача айтканда, 1000 ~ 650см-1 жыштыктык аймагы андан ары талдоо керек, орун басарлардын санын жана ордун аныктоо (цис, тескерисинче, жанаша жайгашкан, аралык, түгөй);
(4) көмүртек скелетинин тиби аныкталгандан кийин, бирикменин функционалдык тобу функционалдык топтун өзгөчөлүктөрүнүн жутулуусуна жараша аныкталат;
(5) Талдоодо альдегид топторунун бар экенин көрсөткөн 2820, 2720 жана 1750 ~ 1700см-1 үч чокусу сыяктуу функционалдык топтордун бар экенин так аныктоо үчүн, ар бир функционалдык топту сүрөттөгөн тиешелүү чокулардын корреляциясына көңүл буруу керек.
Ден соолукка кандай баалуулукка ээ экенин эстеп кал
Ароматтык углеводороддордун маанилүү өзгөчөлүктөрү: 1600, 1580, 1500 жана 1450 см-1 бийиктикте бирдей эмес интенсивдүүлүгү 4 чокусу болушу мүмкүн. С-Н тегиздиктен тышкаркы ийилген термелүү жутуу 880 ~ 680см-1 түзөт, жана бензол шакекчесинде орун басуучулардын саны жана абалы ар кандай өзгөрүүлөр менен өзгөрөт, жана изомерлер ароматтык бирикмелердин инфра-кызыл спектр талдоодо адатта колдонулат.
7. Альдегиддер жана кетондор: альдегиддердин мүнөздүү жутулуусу: 1750 ~ 1700см-1 (С = О созулуу), 2820, 2720см-1 (альдегиддин негизинде С-Н созулуу) Алифатикалык кетондор: 1715см-1, күчтүү С = О созулган термелүү жутулуу, карбонил тобу алкен байланышы же ароматтык шакек менен конъюгацияланган болсо, жутуу жыштыгы азаят
Инфракызыл алыскы, орто жана жакын, орточо кызыл мүнөздүү манжа аймагы, 1300 демаркация үчүн, горизонталдык огу бөлүнүүгө көңүл буруңуз. Инфра-кызыл аспапты билүү үчүн сүрөттү караңыз жана катуу, суюктук жана газдын абалын аныктаңыз. Үлгүлөрдүн булактарын даярдоо ыкмасы, физика-химиялык касиеттери көп байланыштуу.
Алгач каныккан углеводороддорду үйрөнүп, 3,000 төмөнкү чокусун караңыз.
2960, 2870 метил топтору, 2930, 2850 метилен чокулары болуп саналат. 1470 углеводород ийилген, 1380 метил манифест. Эки метил тобу бирдей көмүртек, 1380 эки жарымга бөлүнөт. 720 бети термелген, жана узун чынжырлуу метилен да айырмаланат.
Олеводород жыштыкты эки эсе көбөйтүүчү жана галогендүү углеводороддорду четке кагуу үчүн 3,000ден ашык созулат. Терминалдык алкендердин чокусу күчтүү, жана бир гана суутек айкын эмес. бирикмелер, кайрадан байланыш четтөөлөрү, ~1650 пайда болот.
Олеводород сырттан оңой бузулат жана 1000ден төмөн күчтүү чокулары бар. 910 суутектин аягында суутек, андан кийин бир суутек 990 бар.
СНГ дигидроген 690, транс 970 көчүрүлдү; Жалгыз суутектин чокусу 820 жана интерференцияны аныктоо кыйын.
Алкин суутек 3003кө созулат жана чокусу чоң жана курч болот. Үч байланыш эки миң экиге созулат, ал эми алкин суутек алты жүз сегиз жылмакайт.
Жыпар жыттуу дем алуу абдан өзгөчөлүк, 1600 ~ 1430, 1650 ~ 2000, жана алмаштыруу режими айырмаланат. 900 ~ 650, жыпар жыттуу суутекти аныктоо үчүн тегиздиктен тышкаркы ийилүү. Пентаводороддун жутулуусунун эки чокусу бар, 700 жана 750; Тетраводород үчүн 750 жана диводород үчүн 830 гана бар; Экинчиси үч чокуну алмаштырган, 700, 780, 880 бөлүнгөн гидроспиртил гидроксил топтору оңой байланышкан, жана 3003 күчтүү чокуларга ээ болгон. С-О чийүү жутуу чоң, жана байкесин айырмалоо оңой. 1050 баштапкы спирт, 1100 орточо, 1150 үчүнчү спирт кирет, жана 1230 фенол.
1110 эфир чынжырын кеңейтүү, эфир спирттерин алып салууга көңүл буруңуз. Эгер ал π ачкычы менен бекем байланышкан болсо, эки жутуу туура болушу керек, 1050 симметриялык чоку, 1250 антисимметриялык. Бензол шакекчеси метокси тобуна ээ болсо, углеводород 2820га созулат. Гипометилдиоксан бензол шакекчеси, 930 күчтүү чокусу, этилен оксиди үч чокусу бар, 1260 шакекчеси термелүү, 900 өйдө-ылдый антисимметрия, 800гө жакыны эң мүнөздүү. Ацеталь кетон, атайын эфир, 1110 ацеталдык эмес кетон. Ангидриддин да С-О байланышы бар, жана ачык чынжырлуу ангидриддин айырмасы бар, ачык чынжырлуу чокусу туурасы 1,001, ал эми циклдик ангидрид 1250 жылат.
Карбонил тобу бир миң жети, 2720 белгиленген альдегид топторун камтыйт. Жутуу эффектинин толкун саны жогору жана конъюгация төмөнкү жыштыкка өтөт. Тартылуу тез дирилдөөнү шарттайт, жана шакектин сыртындагы кош байланышты салыштырууга болот.
2,500 үчүн 3,003, суутек карбон кислотасынын байланышынын чокусу формасы кенен, 920, туюк чокусу анык, карбоксил тобу димер кислотасы менен аныкталышы мүмкүн, ангидрид 1,000 жана сегиз кошулат, кош чокулары 60 катуу бөлүнгөн, чынжыр ангидриди жогорку жыштыктагы күчтүү, ал эми циклдик кислота ангидридинин жогорку жыштыгы алсыз. Карбоксилаттар, конъюгацияланган, карбонил дублеттерге созулат, 1600 антисимметриялуу, 1400 симметриялуу чокулар.
1740 эфир карбонил, ал кислота көмүртек жана кычкылтек көргөзмөсүн көрө алат. 1180 формиат, 1190 пропион кислотасы, 1220 ацетат, 1250 аромат кислотасы. 1600 коёндун кулак чокусу, көбүнчө фтал кислотасы.
Азот жана суутек үч миң төрткө созулат жана ар бир суутек чокусу абдан айырмаланат. Карбонилэлонгамид I, 1660 күчтүү чокусуна ээ; Н-Х Морфамид II, 1600 дП. Баштапкы амин жыштыгы жогору жана үстөмдүк кылуу жеңил, ал эми экинчилик ацил катуу абалы 1550; Көмүртек жана азот стрейд амид III, 1400 күчтүү чокусу дисплей.
Аминдин учтары көп бузулат, Н-Х 3,000 үчкө созулат, үчүнчү аминдердин чокулары жок, экинчи аминдер бир жана баштапкы аминдердин кош чокулары кичинекей жана учтуу болот. 1600 углеводород ийилген, ароматтык экинчилик амин 1,000 четтөө. Камырды тузга айландыруу үчүн 800 ичке чайкап коюңуз. Бири-бирине жакын созулуп жана ийилгенде, баштапкы амин тузу 3000 күчтүү чокусу, экинчилик амин тузу, үчүнчү амин тузу, 2700 айырмалоого болот, бир аз аянычтуу, 2000 жакыны көрүнөт.
Нитро тобу чоң кеңейүү жана жутулууга ээ, жана байланышкан топтор такталышы мүмкүн. 1350, 1500, симметриялык жана антисимметриялуу болуп бөлүнөт. Аминокислоталар, ички туздарга, 3100 ~ 2100 чокусу формасынын туурасы. 1600, 1400 кислота тилкелери, 1630, 1510 углеводород ийилген. Гидрохлорид, карбоксил тобу, натрий туздуу белок 3,000 үч.
Минералдык курамы башаламандык, ал эми термелүү спектри өтө кызыл. Аммоний туздары жөнөкөй, жутуу чокусу, аз жана кенен. Гидроксил сууга жана аммиачка көңүл буруңуз, жана алгач бир нече кеңири таралган туздарды эстеп жүрүңүз: 1100 сульфат, 1380 нитрат, 1450 карбонат жана 1,000 фосфор кислотасы. Силикат, кенен чокусу, 1000 укмуштуу.
Тырышчаактык менен изилдөө, оор практика жана практика, инфра-кызыл таануу кыйын эмес.
(1) Молекулалык формула боюнча каныкпагандык даражасын эсептөө формуласы: каныкпаган Ω=n4+1+(n3-n1)/2 Мында: n4: валенттүүлүгү 4 валенттүү атомдордун саны (негизинен С атомдору), n3: валенттүүлүгү 3 валенттүү атомдордун саны (негизинен N атомдору), n1: валенттүүлүгү 1 валенттүү атомдордун саны (негизинен H, X атомдору)
(2) 3300 ~ 2800см-1 аймагында С-Х телескоптук термелүү жутулуусун талдоо; 3000 см-1 чек арасы менен: 3000 см-1ден жогору алкен, алкин жана ароматтык бирикмелер болушу мүмкүн каныкпаган көмүртек С-Н кеңейиши жана термелүүсү болуп саналат; 3000см-1 аз негизинен каныккан С-Х телескоптук термелүү жутулуу;
(3) 3000см-1ден бир аз жогору жутулуучу болсо, каныкпаган көмүртек-көмүртек байланыштарынын созулуучу термелүү жутулуусунун мүнөздүү чокулары 2250 ~ 1450см-1 жыштыктык аймагында талдоо керек, мында алкин: 2200 ~ 2100 см-1, алкен: 1680 ~ 1640 см-1 ароматтык шакек: 1600, 1580, 1500, 1450 см-1 Эгерде ал алкен же ароматтык бирикме экендиги аныкталса, манжалардын манжа аймагы, башкача айтканда, 1000 ~ 650см-1 жыштыктык аймагы андан ары талдоо керек, орун басарлардын санын жана ордун аныктоо (цис, тескерисинче, жанаша жайгашкан, аралык, түгөй);
(4) көмүртек скелетинин тиби аныкталгандан кийин, бирикменин функционалдык тобу функционалдык топтун өзгөчөлүктөрүнүн жутулуусуна жараша аныкталат;
(5) Талдоодо альдегид топторунун бар экенин көрсөткөн 2820, 2720 жана 1750 ~ 1700см-1 үч чокусу сыяктуу функционалдык топтордун бар экенин так аныктоо үчүн, ар бир функционалдык топту сүрөттөгөн тиешелүү чокулардын корреляциясына көңүл буруу керек.
Ден соолукка кандай баалуулукка ээ экенин эстеп кал
1. Алкандар: С-Н телескоптук термелүү (3000-2850см-1) С-Н ийилген дирилдөө (1465-1340см-1) Негизинен, каныккан углеводороддордун кеңейиши жана кыскарышы 3000см-1 төмөн, 3000см-1 жыштыгына жакын.
2.烯烃:烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1),C=C伸缩(1675~1640 cm-1),烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。
3. Алкиндер: Алкин С-Х телескоптук титирөө (3300см-1 тегерегинде), үч байланыш телескоптук титирөө (2250 ~ 2100см-1).
4.芳烃:芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。
Ароматтык углеводороддордун маанилүү өзгөчөлүктөрү: 1600, 1580, 1500 жана 1450 см-1 бийиктикте бирдей эмес интенсивдүүлүгү 4 чокусу болушу мүмкүн. С-Н тегиздиктен тышкаркы ийилген термелүү жутуу 880 ~ 680см-1 түзөт, жана бензол шакекчесинде орун басуучулардын саны жана абалы ар кандай өзгөрүүлөр менен өзгөрөт, жана изомерлер ароматтык бирикмелердин инфра-кызыл спектр талдоодо адатта колдонулат.
5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200cm-1,为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动:1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲:769-659cm-1
6. Эфир мүнөздөмөсү жутулуу: 1300 ~ 1000см-1 телескоптук термелүү, алифаттык эфир: 1150 ~ 1060см-1 күчтүү жутуу чокусу Ароматтык эфир: 1270 ~ 1230см-1 (Ар-О телескоптук үчүн), 1050 ~ 1000см-1 (Р-О телескоптук үчүн)
7. Альдегиддер жана кетондор: альдегиддердин мүнөздүү жутулуусу: 1750 ~ 1700см-1 (С = О созулуу), 2820, 2720см-1 (альдегиддин негизинде С-Н созулуу) Алифатикалык кетондор: 1715см-1, күчтүү С = О созулган термелүү жутулуу, карбонил тобу алкен байланышы же ароматтык шакек менен конъюгацияланган болсо, жутуу жыштыгы азаят
8.羧酸:羧酸二聚体:3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收 1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收 , 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动
9. Эфир: С = каныккан май кислоталары эфирлеринин жутуу тилкеси (формиаттан башкасы): 1750 ~ 1735см-1 аймак каныккан эфирлердин С-О тилкеси: 1210 ~ 1163см-1 аймагы күчтүү жутулат
10.胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3100 см-1; C-N 伸缩振动吸收1350~1000 см-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收:1640~1560cm-1; 面外弯曲振动吸收900~650cm-1.
11. Нитрил: Алсыз жана орточо жутулушу менен үч байланыштуу телескоптук термелүүчү аймак Алифаттык нитрил 2260-2240см-1 ароматтык нитрил 2240-2222см-1
12.酰胺:3500-3100cm-1 N-H伸缩振动
1680-1630см-1 C=O 伸缩振动
1655-1590см-1 Н-Х弯曲振动
1420-1400см-1 К-Н伸缩
13.有机卤化物:脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 см-1,C-Cl 850-550 см-1 ,C-Br 690-515 см-1,C-I 600-500 см-1
Инфра-кызыл таануу ыры
Инфракызыл алыскы, орто жана жакын, орточо кызыл мүнөздүү манжа аймагы, 1300 демаркация үчүн, горизонталдык огу бөлүнүүгө көңүл буруңуз. Инфра-кызыл аспапты билүү үчүн сүрөттү караңыз жана катуу, суюктук жана газдын абалын аныктаңыз. Үлгүлөрдүн булактарын даярдоо ыкмасы, физика-химиялык касиеттери көп байланыштуу.
Алгач каныккан углеводороддорду үйрөнүп, 3,000 төмөнкү чокусун караңыз.
2960, 2870 метил топтору, 2930, 2850 метилен чокулары болуп саналат. 1470 углеводород ийилген, 1380 метил манифест. Эки метил тобу бирдей көмүртек, 1380 эки жарымга бөлүнөт. 720 бети термелген, жана узун чынжырлуу метилен да айырмаланат.
Олеводород жыштыкты эки эсе көбөйтүүчү жана галогендүү углеводороддорду четке кагуу үчүн 3,000ден ашык созулат. Терминалдык алкендердин чокусу күчтүү, жана бир гана суутек айкын эмес. бирикмелер, кайрадан байланыш четтөөлөрү, ~1650 пайда болот.
Олеводород сырттан оңой бузулат жана 1000ден төмөн күчтүү чокулары бар. 910 суутектин аягында суутек, андан кийин бир суутек 990 бар.
СНГ дигидроген 690, транс 970 көчүрүлдү; Жалгыз суутектин чокусу 820 жана интерференцияны аныктоо кыйын.
Алкин суутек 3003кө созулат жана чокусу чоң жана курч болот. Үч байланыш эки миң экиге созулат, ал эми алкин суутек алты жүз сегиз жылмакайт.
Жыпар жыттуу дем алуу абдан өзгөчөлүк, 1600 ~ 1430, 1650 ~ 2000, жана алмаштыруу режими айырмаланат. 900 ~ 650, жыпар жыттуу суутекти аныктоо үчүн тегиздиктен тышкаркы ийилүү. Пентаводороддун жутулуусунун эки чокусу бар, 700 жана 750; Тетраводород үчүн 750 жана диводород үчүн 830 гана бар; Экинчиси үч чокуну алмаштырган, 700, 780, 880 бөлүнгөн гидроспиртил гидроксил топтору оңой байланышкан, жана 3003 күчтүү чокуларга ээ болгон. С-О чийүү жутуу чоң, жана байкесин айырмалоо оңой. 1050 баштапкы спирт, 1100 орточо, 1150 үчүнчү спирт кирет, жана 1230 фенол.
1110 эфир чынжырын кеңейтүү, эфир спирттерин алып салууга көңүл буруңуз. Эгер ал π ачкычы менен бекем байланышкан болсо, эки жутуу туура болушу керек, 1050 симметриялык чоку, 1250 антисимметриялык. Бензол шакекчеси метокси тобуна ээ болсо, углеводород 2820га созулат. Гипометилдиоксан бензол шакекчеси, 930 күчтүү чокусу, этилен оксиди үч чокусу бар, 1260 шакекчеси термелүү, 900 өйдө-ылдый антисимметрия, 800гө жакыны эң мүнөздүү. Ацеталь кетон, атайын эфир, 1110 ацеталдык эмес кетон. Ангидриддин да С-О байланышы бар, жана ачык чынжырлуу ангидриддин айырмасы бар, ачык чынжырлуу чокусу туурасы 1,001, ал эми циклдик ангидрид 1250 жылат.
Карбонил тобу бир миң жети, 2720 белгиленген альдегид топторун камтыйт. Жутуу эффектинин толкун саны жогору жана конъюгация төмөнкү жыштыкка өтөт. Тартылуу тез дирилдөөнү шарттайт, жана шакектин сыртындагы кош байланышты салыштырууга болот.
2,500 үчүн 3,003, суутек карбон кислотасынын байланышынын чокусу формасы кенен, 920, туюк чокусу анык, карбоксил тобу димер кислотасы менен аныкталышы мүмкүн, ангидрид 1,000 жана сегиз кошулат, кош чокулары 60 катуу бөлүнгөн, чынжыр ангидриди жогорку жыштыктагы күчтүү, ал эми циклдик кислота ангидридинин жогорку жыштыгы алсыз. Карбоксилаттар, конъюгацияланган, карбонил дублеттерге созулат, 1600 антисимметриялуу, 1400 симметриялуу чокулар.
1740 эфир карбонил, ал кислота көмүртек жана кычкылтек көргөзмөсүн көрө алат. 1180 формиат, 1190 пропион кислотасы, 1220 ацетат, 1250 аромат кислотасы. 1600 коёндун кулак чокусу, көбүнчө фтал кислотасы.
Азот жана суутек үч миң төрткө созулат жана ар бир суутек чокусу абдан айырмаланат. Карбонилэлонгамид I, 1660 күчтүү чокусуна ээ; Н-Х Морфамид II, 1600 дП. Баштапкы амин жыштыгы жогору жана үстөмдүк кылуу жеңил, ал эми экинчилик ацил катуу абалы 1550; Көмүртек жана азот стрейд амид III, 1400 күчтүү чокусу дисплей.
Аминдин учтары көп бузулат, Н-Х 3,000 үчкө созулат, үчүнчү аминдердин чокулары жок, экинчи аминдер бир жана баштапкы аминдердин кош чокулары кичинекей жана учтуу болот. 1600 углеводород ийилген, ароматтык экинчилик амин 1,000 четтөө. Камырды тузга айландыруу үчүн 800 ичке чайкап коюңуз. Бири-бирине жакын созулуп жана ийилгенде, баштапкы амин тузу 3000 күчтүү чокусу, экинчилик амин тузу, үчүнчү амин тузу, 2700 айырмалоого болот, бир аз аянычтуу, 2000 жакыны көрүнөт.
Нитро тобу чоң кеңейүү жана жутулууга ээ, жана байланышкан топтор такталышы мүмкүн. 1350, 1500, симметриялык жана антисимметриялуу болуп бөлүнөт. Аминокислоталар, ички туздарга, 3100 ~ 2100 чокусу формасынын туурасы. 1600, 1400 кислота тилкелери, 1630, 1510 углеводород ийилген. Гидрохлорид, карбоксил тобу, натрий туздуу белок 3,000 үч.
Минералдык курамы башаламандык, ал эми термелүү спектри өтө кызыл. Аммоний туздары жөнөкөй, жутуу чокусу, аз жана кенен. Гидроксил сууга жана аммиачка көңүл буруңуз, жана алгач бир нече кеңири таралган туздарды эстеп жүрүңүз: 1100 сульфат, 1380 нитрат, 1450 карбонат жана 1,000 фосфор кислотасы. Силикат, кенен чокусу, 1000 укмуштуу.
Тырышчаактык менен изилдөө, оор практика жана практика, инфра-кызыл таануу кыйын эмес.
ftir.funky&5