(1) Calcola la formula di insaturazione secondo la formula molecolare: insaturazione ω = n4+1+ (n3-n1) /2, dove: n4: numero di atomi con valenza 4 (principalmente atomi di C), n3: numero di atomi con valenza 3 (principalmente N atomi), n1: numero di atomi con valenza 1 (principalmente atomi H, X)
(2) Analizzare l'assorbimento delle vibrazioni telescopiche C-H nella regione 3300 ~ 2800 cm-1; utilizzando 3000 cm-1 come limite: assorbimento delle vibrazioni telescopiche C-H di carbonio insaturo superiore a 3000 cm-1, possibilmente alchene, composti aromatici; mentre al di sotto di 3000 cm-1 è generalmente saturo l'assorbimento delle vibrazioni telescopiche C-H;
(3) Se l'assorbimento è leggermente superiore a 3000 cm-1, il picco caratteristico dell'assorbimento delle vibrazioni telescopiche dei legami carbonio-carbonio insaturi deve essere analizzato nella regione di frequenza da 2250 a 1450 cm-1, dove acetilene: da 2200 a 2100 cm-1, ene: da 1680 a 1640 cm-1 anello aromatico: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 se determinato come ene o composto aromatico, la regione dell'impronta digitale, cioè la frequenza regione compresa tra 1000 e 650 cm-1, per determinare il numero e la posizione dei sostituenti (trasversale, adiacente, tra, coppia);
(4) Dopo aver determinato il tipo di struttura in carbonio, il gruppo funzionale del composto viene determinato in base alle caratteristiche di assorbimento;
(5) Durante l'analisi, occorre prestare attenzione a collegare i picchi pertinenti che descrivono ciascun gruppo funzionale per determinare con precisione la presenza di gruppi funzionali, come i tre picchi di 2820, 2720 e 1750-1700 cm-1, che indicano la presenza di gruppi aldeidici.
Ricorda la tua salute
1. Alcani: vibrazione di espansione C-H (3000-2850 cm-1) Vibrazione di flessione C-H (1465-1340 cm-1). Generalmente, l'espansione C-H degli idrocarburi saturi è inferiore a 3000 cm-1, con un assorbimento di frequenza vicino a 3000 cm-1.
2. Olefina: espansione Olefina C-H (3100 ~ 3010 cm-1), espansione C = C (1675 ~ 1640 cm-1), vibrazione di flessione esterna dell'olefina C-H (1000 ~ 675 cm-1).
3. Alchini: vibrazione telescopica degli alchini C-H (circa 3300 cm-1), vibrazione telescopica a tre legami (da 2250 a 2100 cm-1).
4. Aromatici: vibrazione telescopica C-H 3100 ~ 3000 cm-1 sull'anello aromatico, vibrazione scheletrica C = C 1600 ~ 1450 cm-1, vibrazione di flessione esterna C-H 880 ~ 680 cm-1.
Caratteristiche importanti degli idrocarburi aromatici: possono verificarsi 4 picchi di intensità variabile a 1600, 1580, 1500 e 1450 cm-1. La flessione esterna della superficie C-H assorbe da 880 a 680 cm-1 e cambia a seconda del numero e della posizione dei sostituenti sull'anello efenilico. Nell'analisi dello spettro a infrarossi dei composti aromatici, gli isomeri sono comunemente usati per identificare gli isomeri.
5. Alcol e fenolo: il principale assorbimento caratteristico è l'assorbimento telescopico delle vibrazioni di O-H e C-O; la vibrazione telescopica dell'idrossile libero O-H: da 3650 a 3600 cm-1, che è un forte picco di assorbimento; vibrazione telescopica del legame idrogeno intermolecolare O-H: da 3500 a 3200 cm-1, che è un ampio picco di assorbimento; Vibrazione telescopica C-O: 1300 ~ 1000 cm-1, flessione esterna O-H: 769-769-659 cm-1
6. Caratteristiche dell'etere Assorbimento: da 1300 a 1000 cm-1, vibrazione telescopica, etere grasso: da 1150 a 1060 cm-1 un forte picco di assorbimento etere aromatico: da 1270 a 1230 cm-1 (per espansione Ar-O), da 1050 a 1000 cm-1 (per espansione R-O)
7. Aldeide e chetone: assorbimento caratteristico dell'aldeide: 1750 ~ 1700 cm-1 (espansione C=O), 2820, 2720 cm-1 (espansione del gruppo aldeidico C-H) Chetone grasso: 1715 cm-1, forte assorbimento telescopico delle vibrazioni C=O. Se il carbonile è coniugato con un legame alchenico o un anello aromatico, la frequenza di assorbimento diminuirà
8. Acido carbossilico: dimero di acido carbossilico: 3300 ~ 2500 cm-1 ampio e forte assorbimento telescopico O-H 1720-1706 cm-1 C=O assorbimento telescopico 1320-1210 cm-1 assorbimento telescopico C-O, 920 cm-1 vibrazione di flessione fuori piano dei legami O-H legati
9. Estere: C=O banda di assorbimento degli esteri di acidi grassi saturi (esclusi i formati): regione 1750 ~ 1735 cm-1 banda C-O dell'estere saturo: regione C-O saturo: regione 1210 ~ 1163 cm-1 a forte assorbimento
10. Ammina: assorbimento delle vibrazioni telescopico N-H 3500 ~ 3100 cm-1; assorbimento delle vibrazioni telescopiche C-N 1350 ~ 1000 cm-1; vibrazione di deformazione N-H equivalente all'assorbimento delle vibrazioni a forbice CH2:1640 ~ 1560 cm-1; assorbimento delle vibrazioni di flessione esterna 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrile: regione vibratoria telescopica a tre legami con assorbimento da debole a moderato nitrile alifatico 2260-2240 cm-1 nitrile aromatico 2240-2222cm-1
L'infrarosso può essere suddiviso nelle regioni caratteristiche delle impronte digitali rosse medie lontane, medie e vicine. Il confine è di circa 1300. Nota le differenze nella divisione dell'asse orizzontale. Se si guarda l'immagine, è necessario conoscere il misuratore a infrarossi per comprendere lo stato solido del gas liquido. Fonte del campione, metodo di preparazione del campione, proprietà fisico-chimiche sono multi-link.
Impara prima gli idrocarburi saturi e osserva le forme dei picchi inferiori a 3.000.
2960 e 2870 sono picchi di metile, 2930 e 2850 di metilene. 1470 flessione degli idrocarburi, 1380 display metilico. Due metili sono lo stesso carbonio, due parti e mezzo di 1.380. I 720 oscillano all'interno della superficie e sono riconoscibili anche lunghe catene di metilene.
L'oleidruro si estende per oltre 3.000, esclusi il raddoppio di frequenza e gli alocarburi. Questo picco di olefine terminali è forte; solo il monoidrogeno non è significativo. Si verificheranno deviazioni dei composti e dei legami di circa 1650.
L'oleidruro si deforma facilmente all'esterno della superficie e ci sono forti picchi al di sotto di 1000. 910 idrogeno terminale e un idrogeno 990.
Cis diidrogeno 690, trans è passato a 970; il monoidrogeno ha raggiunto il picco a 820, interferendo con cis difficile da determinare.
L'idrogeno alchino si estende per tremilatremila tre e il picco è ampio e acuto. Tre legami si allungano per duemiladue e l'idrogeno-alchino oscilla di 68.
La respirazione degli idrocarburi aromatici è molto speciale, dal 1600 al 1430, dal 1650 al 2000, e i metodi di sostituzione sono chiaramente distinti. Da 900 a 650, gli aromatici sono determinati piegando l'esterno della superficie. L'assorbimento del pentaidrogeno ha due picchi, 700 e 750; il tetraidrogeno è solo 750 e il diidrogeno è adiacente a 830; tre picchi sostituiscono tre picchi. I gruppi idrossilici idroalcolfenolici isolati si associano facilmente a 700, 780 e 880 e ci sono forti picchi in 333 località. Il C-O si allunga e assorbe molto, ed è facile distinguere tra Pak Zhong Shu Ji. 1050 indica alcol primario, 1100 è medio, è presente alcol terziario 1150 e 1230 è fenolo.
1110 estensione della catena etere, fare attenzione a escludere l'alcol estere. Se è strettamente connesso al legame pi, i due assorbimenti dovrebbero essere accurati. 1050 ha un picco simmetrico e 1250 ha una simmetria opposta. Se l'anello benzenico ha un gruppo metossi, l'idrocarburo si allunga di 2820. L'anello di metilene diossano ha un forte picco a 930, l'ossido di etilene ha tre picchi e l'anello 1.260 vibra. È contrario a circa 900. È più caratteristico intorno all'800. acetone, etere speciale, 1110 non acetone. Le anidridi acide hanno anche legami C-O. C'è una differenza tra le anidridi cicliche a catena aperta. Il picco a catena aperta è 1.100 e l'anidride ciclica si sposta a 1250.
Il gruppo carbonile allunga 17.2720 gruppi aldeidici fissi. Il numero di onde dell'effetto di assorbimento è elevato e la coniugazione passa a una frequenza più bassa. La tensione provoca una vibrazione rapida, che può essere paragonata a un doppio pulsante all'esterno dell'anello.
Da 25 a 3000, il picco del legame idrogeno dell'acido carbossilico è ampio, 920, con un picco smussato. Il gruppo carbossilico può essere definito acido dimerico. Le anidridi acide sono combinate in 18 e i doppi picchi sono 60 rigorosamente separati. L'alta frequenza delle anidridi a catena è forte e l'alta frequenza delle anidridi cicliche è debole. I carbossilati, i coniugati e il carbonile si estendono fino a picchi doppi, 1600 picchi antisimmetrici e 1400 picchi simmetrici.
Estere carbonilico 1740. Per quanto riguarda l'acido, potete vedere la mostra sull'ossigeno carbonico. 1180 formiato, 1190 è acido propionico, 1220 acetato, 1250 acido aromatico. 1600 picchi nelle orecchie di coniglio, spesso acido ftalico.
L'azoto e l'idrogeno si estendono per tremilaquattro e ogni picco di idrogeno è molto distinto. L'ammide elasticizzata carbonilica I, 1660 ha un picco forte; l'ammide II modificata N-H, 1600 decibel. Le ammine primarie sono ad alta frequenza e facili da sovrapporre; secondaria allo stato solido acilico 1550; ammide elasticizzata di carbonio e azoto III, forte picco di 1400.
Le punte di ammina sono spesso disturbate. L'N-H si allunga di tremila tre, le ammine terziarie non hanno ammine secondarie di picco e le ammine primarie hanno picchi piccoli. 1600 pieghe di idrocarburi, polarizzazione dell'ammina secondaria aromatica 1,5. Agitate la superficie per circa 800 minuti per determinare se è meglio trasformarla in sale. Lo stiramento e la flessione sono vicini l'uno all'altro. I sali amminici primari hanno un'ampiezza di picco di 3.000; i sali amminici secondari e i sali amminici terziari si possono distinguere oltre 2.700; i sali di imina sono ancora peggiori; possono essere visti solo intorno al 2000.
L'assorbimento della contrazione nitro è ampio e i gruppi collegati possono essere chiariti. 1350 e 1500 sono divisi in obiezioni simmetriche. Amminoacido, sale interno, ampia forma del picco dal 3100 al 2100. 1600, 1400 esposizioni di radici acide, 1630, 1510 curve di idrocarburi. Cloridrato, gruppo carbossilico, proteina salina sodica tremilatre.
La composizione minerale è mista e lo spettro vibrazionale è molto all'estremità rossa. I sali di ammonio sono più semplici, hanno picchi di assorbimento minori e più ampi. Presta attenzione all'acqua idrossilica e all'ammonio. Innanzitutto, ricorda alcuni sali comuni: 1100 è acido solforico, 1380 nitrato e 1450 carbonato. Considerate l'acido fosforico per circa 1.000. Silicato, un picco molto ampio, 1000 è davvero spettacolare.
Con uno studio e una pratica diligenti, la spettroscopia a infrarossi non è difficile.
(1) Calcola la formula di insaturazione secondo la formula molecolare: insaturazione ω = n4+1+ (n3-n1) /2, dove: n4: numero di atomi con valenza 4 (principalmente atomi di C), n3: numero di atomi con valenza 3 (principalmente N atomi), n1: numero di atomi con valenza 1 (principalmente atomi H, X)
(2) Analizzare l'assorbimento delle vibrazioni telescopiche C-H nella regione 3300 ~ 2800 cm-1; utilizzando 3000 cm-1 come limite: assorbimento delle vibrazioni telescopiche C-H di carbonio insaturo superiore a 3000 cm-1, possibilmente alchene, composti aromatici; mentre al di sotto di 3000 cm-1 è generalmente saturo l'assorbimento delle vibrazioni telescopiche C-H;
(3) Se l'assorbimento è leggermente superiore a 3000 cm-1, il picco caratteristico dell'assorbimento delle vibrazioni telescopiche dei legami carbonio-carbonio insaturi deve essere analizzato nella regione di frequenza da 2250 a 1450 cm-1, dove acetilene: da 2200 a 2100 cm-1, ene: da 1680 a 1640 cm-1 anello aromatico: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 se determinato come ene o composto aromatico, la regione dell'impronta digitale, cioè la frequenza regione compresa tra 1000 e 650 cm-1, per determinare il numero e la posizione dei sostituenti (trasversale, adiacente, tra, coppia);
(4) Dopo aver determinato il tipo di struttura in carbonio, il gruppo funzionale del composto viene determinato in base alle caratteristiche di assorbimento;
(5) Durante l'analisi, occorre prestare attenzione a collegare i picchi pertinenti che descrivono ciascun gruppo funzionale per determinare con precisione la presenza di gruppi funzionali, come i tre picchi di 2820, 2720 e 1750-1700 cm-1, che indicano la presenza di gruppi aldeidici.
Ricorda la tua salute
1. Alcani: vibrazione di espansione C-H (3000-2850 cm-1) Vibrazione di flessione C-H (1465-1340 cm-1). Generalmente, l'espansione C-H degli idrocarburi saturi è inferiore a 3000 cm-1, con un assorbimento di frequenza vicino a 3000 cm-1.
2. Olefina: espansione Olefina C-H (3100 ~ 3010 cm-1), espansione C = C (1675 ~ 1640 cm-1), vibrazione di flessione esterna dell'olefina C-H (1000 ~ 675 cm-1).
3. Alchini: vibrazione telescopica degli alchini C-H (circa 3300 cm-1), vibrazione telescopica a tre legami (da 2250 a 2100 cm-1).
4. Aromatici: vibrazione telescopica C-H 3100 ~ 3000 cm-1 sull'anello aromatico, vibrazione scheletrica C = C 1600 ~ 1450 cm-1, vibrazione di flessione esterna C-H 880 ~ 680 cm-1.
Caratteristiche importanti degli idrocarburi aromatici: possono verificarsi 4 picchi di intensità variabile a 1600, 1580, 1500 e 1450 cm-1. La flessione esterna della superficie C-H assorbe da 880 a 680 cm-1 e cambia a seconda del numero e della posizione dei sostituenti sull'anello efenilico. Nell'analisi dello spettro a infrarossi dei composti aromatici, gli isomeri sono comunemente usati per identificare gli isomeri.
5. Alcol e fenolo: il principale assorbimento caratteristico è l'assorbimento telescopico delle vibrazioni di O-H e C-O; la vibrazione telescopica dell'idrossile libero O-H: da 3650 a 3600 cm-1, che è un forte picco di assorbimento; vibrazione telescopica del legame idrogeno intermolecolare O-H: da 3500 a 3200 cm-1, che è un ampio picco di assorbimento; Vibrazione telescopica C-O: 1300 ~ 1000 cm-1, flessione esterna O-H: 769-769-659 cm-1
6. Caratteristiche dell'etere Assorbimento: da 1300 a 1000 cm-1, vibrazione telescopica, etere grasso: da 1150 a 1060 cm-1 un forte picco di assorbimento etere aromatico: da 1270 a 1230 cm-1 (per espansione Ar-O), da 1050 a 1000 cm-1 (per espansione R-O)
7. Aldeide e chetone: assorbimento caratteristico dell'aldeide: 1750 ~ 1700 cm-1 (espansione C=O), 2820, 2720 cm-1 (espansione del gruppo aldeidico C-H) Chetone grasso: 1715 cm-1, forte assorbimento telescopico delle vibrazioni C=O. Se il carbonile è coniugato con un legame alchenico o un anello aromatico, la frequenza di assorbimento diminuirà
8. Acido carbossilico: dimero di acido carbossilico: 3300 ~ 2500 cm-1 ampio e forte assorbimento telescopico O-H 1720-1706 cm-1 C=O assorbimento telescopico 1320-1210 cm-1 assorbimento telescopico C-O, 920 cm-1 vibrazione di flessione fuori piano dei legami O-H legati
9. Estere: C=O banda di assorbimento degli esteri di acidi grassi saturi (esclusi i formati): regione 1750 ~ 1735 cm-1 banda C-O dell'estere saturo: regione C-O saturo: regione 1210 ~ 1163 cm-1 a forte assorbimento
10. Ammina: assorbimento delle vibrazioni telescopico N-H 3500 ~ 3100 cm-1; assorbimento delle vibrazioni telescopiche C-N 1350 ~ 1000 cm-1; vibrazione di deformazione N-H equivalente all'assorbimento delle vibrazioni a forbice CH2:1640 ~ 1560 cm-1; assorbimento delle vibrazioni di flessione esterna 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrile: regione vibratoria telescopica a tre legami con assorbimento da debole a moderato nitrile alifatico 2260-2240 cm-1 nitrile aromatico 2240-2222cm-1
12. Ammide: vibrazione telescopica 3500-3100 cm-1 N-H
Vibrazione telescopica 1680-1630 cm-1 C=O
Vibrazione di flessione N-H 1655-1590 cm-1
1420-1400 cm-1 C-N telescopico
13. Alogenuri organici: espansione C-X alifatica: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Canzone di lettura a raggi
L'infrarosso può essere suddiviso nelle regioni caratteristiche delle impronte digitali rosse medie lontane, medie e vicine. Il confine è di circa 1300. Nota le differenze nella divisione dell'asse orizzontale. Se si guarda l'immagine, è necessario conoscere il misuratore a infrarossi per comprendere lo stato solido del gas liquido. Fonte del campione, metodo di preparazione del campione, proprietà fisico-chimiche sono multi-link.
Impara prima gli idrocarburi saturi e osserva le forme dei picchi inferiori a 3.000.
2960 e 2870 sono picchi di metile, 2930 e 2850 di metilene. 1470 flessione degli idrocarburi, 1380 display metilico. Due metili sono lo stesso carbonio, due parti e mezzo di 1.380. I 720 oscillano all'interno della superficie e sono riconoscibili anche lunghe catene di metilene.
L'oleidruro si estende per oltre 3.000, esclusi il raddoppio di frequenza e gli alocarburi. Questo picco di olefine terminali è forte; solo il monoidrogeno non è significativo. Si verificheranno deviazioni dei composti e dei legami di circa 1650.
L'oleidruro si deforma facilmente all'esterno della superficie e ci sono forti picchi al di sotto di 1000. 910 idrogeno terminale e un idrogeno 990.
Cis diidrogeno 690, trans è passato a 970; il monoidrogeno ha raggiunto il picco a 820, interferendo con cis difficile da determinare.
L'idrogeno alchino si estende per tremilatremila tre e il picco è ampio e acuto. Tre legami si allungano per duemiladue e l'idrogeno-alchino oscilla di 68.
La respirazione degli idrocarburi aromatici è molto speciale, dal 1600 al 1430, dal 1650 al 2000, e i metodi di sostituzione sono chiaramente distinti. Da 900 a 650, gli aromatici sono determinati piegando l'esterno della superficie. L'assorbimento del pentaidrogeno ha due picchi, 700 e 750; il tetraidrogeno è solo 750 e il diidrogeno è adiacente a 830; tre picchi sostituiscono tre picchi. I gruppi idrossilici idroalcolfenolici isolati si associano facilmente a 700, 780 e 880 e ci sono forti picchi in 333 località. Il C-O si allunga e assorbe molto, ed è facile distinguere tra Pak Zhong Shu Ji. 1050 indica alcol primario, 1100 è medio, è presente alcol terziario 1150 e 1230 è fenolo.
1110 estensione della catena etere, fare attenzione a escludere l'alcol estere. Se è strettamente connesso al legame pi, i due assorbimenti dovrebbero essere accurati. 1050 ha un picco simmetrico e 1250 ha una simmetria opposta. Se l'anello benzenico ha un gruppo metossi, l'idrocarburo si allunga di 2820. L'anello di metilene diossano ha un forte picco a 930, l'ossido di etilene ha tre picchi e l'anello 1.260 vibra. È contrario a circa 900. È più caratteristico intorno all'800. acetone, etere speciale, 1110 non acetone. Le anidridi acide hanno anche legami C-O. C'è una differenza tra le anidridi cicliche a catena aperta. Il picco a catena aperta è 1.100 e l'anidride ciclica si sposta a 1250.
Il gruppo carbonile allunga 17.2720 gruppi aldeidici fissi. Il numero di onde dell'effetto di assorbimento è elevato e la coniugazione passa a una frequenza più bassa. La tensione provoca una vibrazione rapida, che può essere paragonata a un doppio pulsante all'esterno dell'anello.
Da 25 a 3000, il picco del legame idrogeno dell'acido carbossilico è ampio, 920, con un picco smussato. Il gruppo carbossilico può essere definito acido dimerico. Le anidridi acide sono combinate in 18 e i doppi picchi sono 60 rigorosamente separati. L'alta frequenza delle anidridi a catena è forte e l'alta frequenza delle anidridi cicliche è debole. I carbossilati, i coniugati e il carbonile si estendono fino a picchi doppi, 1600 picchi antisimmetrici e 1400 picchi simmetrici.
Estere carbonilico 1740. Per quanto riguarda l'acido, potete vedere la mostra sull'ossigeno carbonico. 1180 formiato, 1190 è acido propionico, 1220 acetato, 1250 acido aromatico. 1600 picchi nelle orecchie di coniglio, spesso acido ftalico.
L'azoto e l'idrogeno si estendono per tremilaquattro e ogni picco di idrogeno è molto distinto. L'ammide elasticizzata carbonilica I, 1660 ha un picco forte; l'ammide II modificata N-H, 1600 decibel. Le ammine primarie sono ad alta frequenza e facili da sovrapporre; secondaria allo stato solido acilico 1550; ammide elasticizzata di carbonio e azoto III, forte picco di 1400.
Le punte di ammina sono spesso disturbate. L'N-H si allunga di tremila tre, le ammine terziarie non hanno ammine secondarie di picco e le ammine primarie hanno picchi piccoli. 1600 pieghe di idrocarburi, polarizzazione dell'ammina secondaria aromatica 1,5. Agitate la superficie per circa 800 minuti per determinare se è meglio trasformarla in sale. Lo stiramento e la flessione sono vicini l'uno all'altro. I sali amminici primari hanno un'ampiezza di picco di 3.000; i sali amminici secondari e i sali amminici terziari si possono distinguere oltre 2.700; i sali di imina sono ancora peggiori; possono essere visti solo intorno al 2000.
L'assorbimento della contrazione nitro è ampio e i gruppi collegati possono essere chiariti. 1350 e 1500 sono divisi in obiezioni simmetriche. Amminoacido, sale interno, ampia forma del picco dal 3100 al 2100. 1600, 1400 esposizioni di radici acide, 1630, 1510 curve di idrocarburi. Cloridrato, gruppo carbossilico, proteina salina sodica tremilatre.
La composizione minerale è mista e lo spettro vibrazionale è molto all'estremità rossa. I sali di ammonio sono più semplici, hanno picchi di assorbimento minori e più ampi. Presta attenzione all'acqua idrossilica e all'ammonio. Innanzitutto, ricorda alcuni sali comuni: 1100 è acido solforico, 1380 nitrato e 1450 carbonato. Considerate l'acido fosforico per circa 1.000. Silicato, un picco molto ampio, 1000 è davvero spettacolare.
Con uno studio e una pratica diligenti, la spettroscopia a infrarossi non è difficile.
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