（1）分子式：不飽和ω=n4+1+（n3-n1）/2に従って不飽和式を計算します。ここで、n4：価数4の原子の数（主にC原子）、n3：価数3の原子の数（主にN原子）、n1：価数1の原子の数（主にH、X原子）
（2）境界として3000cm-1を使用して、3300〜2800cm-1領域におけるC-H伸縮振動吸収を解析します。3000cm-1を超える不飽和炭素（おそらくアルケン、芳香族化合物）のC-H伸縮振動吸収。3000cm-1未満は一般に飽和C-H伸縮振動吸収です。
(3) 吸収率が3000cm-1よりわずかに高い場合は、2250〜1450 cm-1の周波数領域で不飽和炭素-炭素結合の伸縮振動吸収特性ピークを分析する必要があります。ここで、アセチレン：2200〜2100 cm-1、エン：1680〜1640 cm-1 芳香環：エンまたは芳香族化合物として決定される場合はフィンガープリント領域つまり、置換基の数と位置（横、隣接、間、対）を決定するための1000〜650 cm-1の周波数領域。
（4）カーボンフレームワークの種類が決定された後、吸収特性に基づいて化合物の官能基が決定されます。
（5）分析時には、アルデヒド基の存在を示す2820、2720、1750-1700 cm-1の3つのピークなど、官能基の存在を正確に判断するために、各官能基を説明する関連するピークをリンクするように注意する必要があります。
健康を忘れずに
1。アルカン:C-H 膨張振動 (3000-2850cm-1) C-H 曲げ振動 (1465-1340cm-1)。一般に、飽和炭化水素のC-H膨張は3000cm-1未満で、3000cm-1の周波数吸収率に近い。
2。オレフィン:オレフィン C-H 膨張 (3100~3010cm-1)、C=C 膨張 (1675~1640 cm-1)、オレフィン C-H 外部曲げ振動 (1000~675cm-1)。
3。アルキン：アルキンC-Hテレスコピック振動（約3300cm-1）、スリーボンドテレスコピック振動（2250〜2100cm-1）。
4。芳香族：芳香環でのC-H伸縮振動は3100〜3000cm-1、Cスケルトン振動は1600〜1450cm-1、C-H外部曲げ振動は880〜680cm-1です。
芳香族炭化水素の重要な特徴：1600、1580、1500、1450cm-1では、強度の異なる4つのピークが発生する可能性があります。C-H表面の外側の曲がりは880～680cm-1を吸収し、エフェニル環上の置換基の数と位置によって変化します。芳香族化合物の赤外スペクトル分析では、異性体を同定するために異性体が一般的に使用されます。
5。アルコールとフェノール：主な特性吸収は、O-HとC-Oの伸縮振動吸収、遊離ヒドロキシルO-Hの伸縮振動：急激な吸収ピークである3650〜3600 cm-1、分子間水素結合O-H伸縮振動：広い吸収ピークである3500〜3200 cm-1、C-O伸縮振動：1300〜1000cm-1、O-H外部ベンドディング:769-659cm-1
6。エーテル特性吸収：1300〜1000 cm-1 伸縮振動、脂肪エーテル：1150〜1060 cm-1 強い吸収ピーク芳香族エーテル：1270〜1230 cm-1（Ar-O膨張用）、1050〜1000 cm-1（R-O膨張用）
7。アルデヒドとケトン：アルデヒドの特徴的な吸収：1750〜1700cm-1（C=O膨張）、2820、2720cm-1（アルデヒド基C-H膨張）脂肪性ケトン：1715cm-1、強力なC=O伸縮振動吸収。カルボニルがアルケン結合や芳香環に共役していると、吸収頻度が下がります。
8。カルボン酸：カルボン酸ダイマー：幅が3300〜2500cm-1で強いO-H伸縮吸収 1720-1706cm-1 C=O伸縮吸収 1320-1210cm-1 C-O伸縮吸収、920cm-1面外曲げ振動、結合したO-H結合の面外曲げ振動
9。エステル：飽和脂肪酸エステルのC=O吸収帯（フォルメートを除く）：1750〜1735cm-1領域飽和エステルC-Oバンド：1210〜1163cm-1領域は強い吸収力があります
10。アミン：N-H伸縮式振動吸収3500〜3100 cm-1; C-N伸縮式振動吸収1350〜1000 cm-1; CH2シザー振動吸収と同等のN-H変形振動：1640〜1560cm-1; 外部曲げ振動吸収900〜650 cm-1。
11。ニトリル：吸収が弱〜中程度の脂肪族ニトリルを含む三結合伸縮振動領域 2260-2240cm-1 芳香族ニトリル 2240-2222cm-1
12。アミド:3500-3100cm-1 N-H テレスコピックバイブレーション
1680-1630cm-1 C=O テレスコピックバイブレーション
1655-1590センチメートル-1 N-H 曲げ振動
1420-1400cm-1 C-N テレスコピック
13。有機ハロゲン化物:脂肪族 C-X 膨張:C-F 1400-730 cm-1、C-Cl 850-550 cm-1、C-Br 690-515 cm-1、C-I 600-500 cm-1
赤外線リーディングソング
赤外線は、特徴的な指紋領域を遠赤色、中赤色、近赤色に分けることができます。境界線は約1300です。横軸分割の違いに注意してください。写真を見ると、液体気体の固体状態を理解するには赤外線メーターを知っておく必要があります。サンプルソースのサンプル調製方法、物理化学的特性はマルチリンクされています。
まず飽和炭化水素について学び、3,000以下のピーク形状を見てみましょう。
2960と2870はメチル、2930、2850はメチレンピーク。1470は炭化水素ベンド、1380はメチルディスプレイです。2つのメチルは同じ炭素で、1,380の2.5分の1です。720は表面の内側で揺れていて、メチレンの長い鎖も見分けがつきます。
オレヒドライドは、周波数倍増とハロカーボンを除いて、3,000以上に広がります。末端オレフィンのこのピークは強く、一水素だけが有意ではない。化合物や結合の偏差は、1650程度になります。
オレヒドライドは表面の外側で変形しやすく、末端水素が1000.910以下で強いピークがあり、水素990は1個です。
シス二水素690、トランスは970に移動し、一水素は820でピークに達し、シスとの干渉を確認することは困難でした。
水素アルキンは三千三千三十三まで伸び、ピークは大きくて鋭い。3個の結合が2千2個伸びて、水素アルキンは68個揺れます。
芳香族炭化水素の呼吸は1600～1430、1650～2000と非常に特殊で、置換法は明確に区別されています。900～650の場合、芳香族化合物は表面の外側を曲げることによって決定されます。五水素の吸収には700と750という2つのピークがあり、四水素はわずか750、二水素は830に隣接しており、3つのピークが3つのピークに取って代わります。孤立したハイドロアルコールフェノール水酸基は700、780、880で容易に結合し、333か所に強いピークがあります。C-Oは伸びたり吸収したりすることが多く、パク・チョン・シュウ・ジーと区別しやすいです。1050は一級アルコール、1100は中級アルコール、1150は三級アルコール、1230はフェノールです。
1110エーテル鎖延長、エステルアルコールを除外するように注意してください。パイ結合と密接に結びついていれば、2つの吸収は正確になるはずです。1050のピークは対称で、1250は反対の対称性です。ベンゼン環にメトキシ基があると、炭化水素は2820に伸びます。メチレンジオキサン環は930でピークが強く、エチレンオキシドには3つのピークがあり、1,260個の環は振動します。900前後とは対照的です。最も特徴的なのは、800. アセトン、特殊エーテル、1110 ノンアセトン前後。酸無水物にもC-O結合があります。開鎖環状無水物には違いがあります。開鎖ピークは1,100で、環状無水物は1250に移動します。
カルボニル基は17,2720個の固定アルデヒド基を伸ばしています。吸収効果の波数は多く、共役はより低い周波数にシフトします。張力によって急激な振動が発生し、リングの外側にダブルボタンがあるようなものです。
カルボン酸の水素結合ピークは25～3000まで幅が広く、ピークは920と広く、ピークは鈍い。カルボキシル基は二量体酸と定義できます。酸無水物は18個に結合していて、60個は厳密に分離して二重ピークになっています。鎖状無水物の高頻度は強く、環状無水物の高頻度は弱いです。カルボキシレート、コンジュゲート、カルボニルは、二重ピーク、1600個の反対称ピーク、1400個の対称ピークに伸びています。
1740 カルボニルエステル。どの酸について、炭素酸素の展示が見られます。ギ酸1180、プロピオン酸、1190がプロピオン酸、1220アセテート、1250芳香酸。ウサギの耳のピークは1600頭、多くはフタル酸。
窒素と水素は30004に及び、水素の各ピークは大きく異なります。カルボニルストレッチアミドI、1660はピークが強く、N-H変性アミドIIは1600デシベルです。第一級アミンは周波数が高く重なりやすく、第二級アシル固体1550、炭素と窒素のストレッチアミドIIIはピークが1400と強い。
アミンチップはしばしば干渉されます。N-Hは30003伸び、第三級アミンにはピークの二級アミンがなく、第一級アミンには小さなスパイクがあります。炭化水素が1600回、芳香族二級アミンが1,5バイアスします。表面を約800回振って、塩に変えるのが最適かどうかを判断します。伸びることと曲げることは互いに近いです。第一級アミン塩のピーク幅は3,000、第二級アミン塩と第三級アミン塩は2,700以上で区別でき、イミン塩はさらに悪く、2000年頃にしか見られません。
ニトロ収縮吸収は大きく、連結したグループが明らかになります。1350と1500は対称対物に分かれています。アミノ酸、内部塩、3100年から2100年までの広いピーク形状。1600、1400の酸性根展示、1630、1510の炭化水素結合。塩酸塩、カルボキシル基、ナトリウム塩タンパク質 3千3。
鉱物の組成はまちまちで、振動スペクトルは赤端にはるかにあります。アンモニウム塩は単純で、吸収ピークが少なく、幅が広いです。ヒドロキシル水とアンモニウムに注意してください。まず、一般的な塩をいくつか覚えておいてください。1100は硫酸、1380は硝酸塩、1450は炭酸塩です。リン酸を約1,000個見てください。ケイ酸塩、ピークが1000と広いのは本当に素晴らしいです。
熱心な研究と実践があれば、赤外分光法は難しくありません。
（1）分子式：不飽和ω=n4+1+（n3-n1）/2に従って不飽和式を計算します。ここで、n4：価数4の原子の数（主にC原子）、n3：価数3の原子の数（主にN原子）、n1：価数1の原子の数（主にH、X原子）
（2）境界として3000cm-1を使用して、3300〜2800cm-1領域におけるC-H伸縮振動吸収を解析します。3000cm-1を超える不飽和炭素（おそらくアルケン、芳香族化合物）のC-H伸縮振動吸収。3000cm-1未満は一般に飽和C-H伸縮振動吸収です。
(3) 吸収率が3000cm-1よりわずかに高い場合は、2250〜1450 cm-1の周波数領域で不飽和炭素-炭素結合の伸縮振動吸収特性ピークを分析する必要があります。ここで、アセチレン：2200〜2100 cm-1、エン：1680〜1640 cm-1 芳香環：エンまたは芳香族化合物として決定される場合はフィンガープリント領域つまり、置換基の数と位置（横、隣接、間、対）を決定するための1000〜650 cm-1の周波数領域。
（4）カーボンフレームワークの種類が決定された後、吸収特性に基づいて化合物の官能基が決定されます。
（5）分析時には、アルデヒド基の存在を示す2820、2720、1750-1700 cm-1の3つのピークなど、官能基の存在を正確に判断するために、各官能基を説明する関連するピークをリンクするように注意する必要があります。
健康を忘れずに
1。アルカン:C-H 膨張振動 (3000-2850cm-1) C-H 曲げ振動 (1465-1340cm-1)。一般に、飽和炭化水素のC-H膨張は3000cm-1未満で、3000cm-1の周波数吸収率に近い。
2。オレフィン:オレフィン C-H 膨張 (3100~3010cm-1)、C=C 膨張 (1675~1640 cm-1)、オレフィン C-H 外部曲げ振動 (1000~675cm-1)。
3。アルキン：アルキンC-Hテレスコピック振動（約3300cm-1）、スリーボンドテレスコピック振動（2250〜2100cm-1）。
4。芳香族：芳香環でのC-H伸縮振動は3100〜3000cm-1、Cスケルトン振動は1600〜1450cm-1、C-H外部曲げ振動は880〜680cm-1です。
芳香族炭化水素の重要な特徴：1600、1580、1500、1450cm-1では、強度の異なる4つのピークが発生する可能性があります。C-H表面の外側の曲がりは880～680cm-1を吸収し、エフェニル環上の置換基の数と位置によって変化します。芳香族化合物の赤外スペクトル分析では、異性体を同定するために異性体が一般的に使用されます。
5。アルコールとフェノール：主な特性吸収は、O-HとC-Oの伸縮振動吸収、遊離ヒドロキシルO-Hの伸縮振動：急激な吸収ピークである3650〜3600 cm-1、分子間水素結合O-H伸縮振動：広い吸収ピークである3500〜3200 cm-1、C-O伸縮振動：1300〜1000cm-1、O-H外部ベンドディング:769-659cm-1
6。エーテル特性吸収：1300〜1000 cm-1 伸縮振動、脂肪エーテル：1150〜1060 cm-1 強い吸収ピーク芳香族エーテル：1270〜1230 cm-1（Ar-O膨張用）、1050〜1000 cm-1（R-O膨張用）
7。アルデヒドとケトン：アルデヒドの特徴的な吸収：1750〜1700cm-1（C=O膨張）、2820、2720cm-1（アルデヒド基C-H膨張）脂肪性ケトン：1715cm-1、強力なC=O伸縮振動吸収。カルボニルがアルケン結合や芳香環に共役していると、吸収頻度が下がります。
8。カルボン酸：カルボン酸ダイマー：幅が3300〜2500cm-1で強いO-H伸縮吸収 1720-1706cm-1 C=O伸縮吸収 1320-1210cm-1 C-O伸縮吸収、920cm-1面外曲げ振動、結合したO-H結合の面外曲げ振動
9。エステル：飽和脂肪酸エステルのC=O吸収帯（フォルメートを除く）：1750〜1735cm-1領域飽和エステルC-Oバンド：1210〜1163cm-1領域は強い吸収力があります
10。アミン：N-H伸縮式振動吸収3500〜3100 cm-1; C-N伸縮式振動吸収1350〜1000 cm-1; CH2シザー振動吸収と同等のN-H変形振動：1640〜1560cm-1; 外部曲げ振動吸収900〜650 cm-1。
11。ニトリル：吸収が弱〜中程度の脂肪族ニトリルを含む三結合伸縮振動領域 2260-2240cm-1 芳香族ニトリル 2240-2222cm-1
12。アミド:3500-3100cm-1 N-H テレスコピックバイブレーション
1680-1630cm-1 C=O テレスコピックバイブレーション
1655-1590センチメートル-1 N-H 曲げ振動
1420-1400cm-1 C-N テレスコピック
13。有機ハロゲン化物:脂肪族 C-X 膨張:C-F 1400-730 cm-1、C-Cl 850-550 cm-1、C-Br 690-515 cm-1、C-I 600-500 cm-1
赤外線リーディングソング
赤外線は、特徴的な指紋領域を遠赤色、中赤色、近赤色に分けることができます。境界線は約1300です。横軸分割の違いに注意してください。写真を見ると、液体気体の固体状態を理解するには赤外線メーターを知っておく必要があります。サンプルソースのサンプル調製方法、物理化学的特性はマルチリンクされています。
まず飽和炭化水素について学び、3,000以下のピーク形状を見てみましょう。
2960と2870はメチル、2930、2850はメチレンピーク。1470は炭化水素ベンド、1380はメチルディスプレイです。2つのメチルは同じ炭素で、1,380の2.5分の1です。720は表面の内側で揺れていて、メチレンの長い鎖も見分けがつきます。
オレヒドライドは、周波数倍増とハロカーボンを除いて、3,000以上に広がります。末端オレフィンのこのピークは強く、一水素だけが有意ではない。化合物や結合の偏差は、1650程度になります。
オレヒドライドは表面の外側で変形しやすく、末端水素が1000.910以下で強いピークがあり、水素990は1個です。
シス二水素690、トランスは970に移動し、一水素は820でピークに達し、シスとの干渉を確認することは困難でした。
水素アルキンは三千三千三十三まで伸び、ピークは大きくて鋭い。3個の結合が2千2個伸びて、水素アルキンは68個揺れます。
芳香族炭化水素の呼吸は1600～1430、1650～2000と非常に特殊で、置換法は明確に区別されています。900～650の場合、芳香族化合物は表面の外側を曲げることによって決定されます。五水素の吸収には700と750という2つのピークがあり、四水素はわずか750、二水素は830に隣接しており、3つのピークが3つのピークに取って代わります。孤立したハイドロアルコールフェノール水酸基は700、780、880で容易に結合し、333か所に強いピークがあります。C-Oは伸びたり吸収したりすることが多く、パク・チョン・シュウ・ジーと区別しやすいです。1050は一級アルコール、1100は中級アルコール、1150は三級アルコール、1230はフェノールです。
1110エーテル鎖延長、エステルアルコールを除外するように注意してください。パイ結合と密接に結びついていれば、2つの吸収は正確になるはずです。1050のピークは対称で、1250は反対の対称性です。ベンゼン環にメトキシ基があると、炭化水素は2820に伸びます。メチレンジオキサン環は930でピークが強く、エチレンオキシドには3つのピークがあり、1,260個の環は振動します。900前後とは対照的です。最も特徴的なのは、800. アセトン、特殊エーテル、1110 ノンアセトン前後。酸無水物にもC-O結合があります。開鎖環状無水物には違いがあります。開鎖ピークは1,100で、環状無水物は1250に移動します。
カルボニル基は17,2720個の固定アルデヒド基を伸ばしています。吸収効果の波数は多く、共役はより低い周波数にシフトします。張力によって急激な振動が発生し、リングの外側にダブルボタンがあるようなものです。
カルボン酸の水素結合ピークは25～3000まで幅が広く、ピークは920と広く、ピークは鈍い。カルボキシル基は二量体酸と定義できます。酸無水物は18個に結合していて、60個は厳密に分離して二重ピークになっています。鎖状無水物の高頻度は強く、環状無水物の高頻度は弱いです。カルボキシレート、コンジュゲート、カルボニルは、二重ピーク、1600個の反対称ピーク、1400個の対称ピークに伸びています。
1740 カルボニルエステル。どの酸について、炭素酸素の展示が見られます。ギ酸1180、プロピオン酸、1190がプロピオン酸、1220アセテート、1250芳香酸。ウサギの耳のピークは1600頭、多くはフタル酸。
窒素と水素は30004に及び、水素の各ピークは大きく異なります。カルボニルストレッチアミドI、1660はピークが強く、N-H変性アミドIIは1600デシベルです。第一級アミンは周波数が高く重なりやすく、第二級アシル固体1550、炭素と窒素のストレッチアミドIIIはピークが1400と強い。
アミンチップはしばしば干渉されます。N-Hは30003伸び、第三級アミンにはピークの二級アミンがなく、第一級アミンには小さなスパイクがあります。炭化水素が1600回、芳香族二級アミンが1,5バイアスします。表面を約800回振って、塩に変えるのが最適かどうかを判断します。伸びることと曲げることは互いに近いです。第一級アミン塩のピーク幅は3,000、第二級アミン塩と第三級アミン塩は2,700以上で区別でき、イミン塩はさらに悪く、2000年頃にしか見られません。
ニトロ収縮吸収は大きく、連結したグループが明らかになります。1350と1500は対称対物に分かれています。アミノ酸、内部塩、3100年から2100年までの広いピーク形状。1600、1400の酸性根展示、1630、1510の炭化水素結合。塩酸塩、カルボキシル基、ナトリウム塩タンパク質 3千3。
鉱物の組成はまちまちで、振動スペクトルは赤端にはるかにあります。アンモニウム塩は単純で、吸収ピークが少なく、幅が広いです。ヒドロキシル水とアンモニウムに注意してください。まず、一般的な塩をいくつか覚えておいてください。1100は硫酸、1380は硝酸塩、1450は炭酸塩です。リン酸を約1,000個見てください。ケイ酸塩、ピークが1000と広いのは本当に素晴らしいです。
熱心な研究と実践があれば、赤外分光法は難しくありません。
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