(1) Рассчитайте формулу ненасыщенности по молекулярной формуле: ненасыщенность ω = n4+1+ (n3-n1) /2, где: n4: количество атомов с валентностью 4 (в основном атомы C), n3: количество атомов с валентностью 3 (в основном атомы N), n1: количество атомов с валентностью 1 (в основном атомы H, X)
(2) Проанализируйте поглощение телескопических колебаний C-H в области 3300 ~ 2800 см-1; используя 3000 см-1 в качестве границы: телескопическое поглощение колебаний ненасыщенного углерода C-H более 3000 см-1, возможно, алкенов, ароматических соединений; в то время как ниже 3000 см-1 обычно происходит поглощение насыщенных телескопических колебаний C-H;
(3) Если поглощение немного превышает 3000 см-1, характерный пик телескопического вибрационного поглощения ненасыщенных углерод-углеродных связей следует анализировать в частотной области 2250—1450 см-1, где ацетилен: от 2200 до 2100 см-1, ен: от 1680 до 1640 см-1, ароматическое кольцо: 1600, 1580, 1500, 150 см-1, если определяется как ен или ароматическое соединение, область отпечатков пальцев, то есть область частот 1000 до 650 см-1, для определения количества и положения заместителей (поперечные, смежные, промежуточные, парные);
(4) После определения типа углеродного каркаса функциональная группа соединения определяется на основе характеристик поглощения;
(5) При анализе следует соблюдать осторожность при связывании соответствующих пиков, описывающих каждую функциональную группу, для точного определения присутствия функциональных групп, таких как три пика 2820, 2720 и 1750-1700 см-1, указывающие на присутствие альдегидных групп.
Помните о своем здоровье
1. Алканы: вибрация расширения C-H (3000-2850 см-1), вибрация изгиба C-H (1465-1340 см-1). Обычно расширение насыщенных углеводородов C-H составляет менее 3000 см-1, что соответствует частоте поглощения около 3000 см-1.
2. Олефин: расширение олефина C-H (3100 ~ 3010 см-1), расширение C = C (1675 ~ 1640 см-1), внешняя вибрация олефина C-H при изгибе (1000 ~ 675 см-1).
3. Алкины: телескопическая вибрация алкинов C-H (около 3300 см-1), телескопическая вибрация с тремя связями (от 2250 до 2100 см-1).
4. Ароматические углеводороды: телескопическая вибрация C-H 3100 ~ 3000 см-1 на ароматическом кольце, вибрация скелета C = C 1600 ~ 1450 см-1, внешняя вибрация изгиба C-H 880 ~ 680 см-1.
Важные характеристики ароматических углеводородов: 4 пика различной интенсивности могут возникать при 1600, 1580, 1500 и 1450 см-1. Внешний изгиб поверхности C-H поглощает 880—680 см-1 и изменяется в зависимости от количества и положения заместителей в эфенильном кольце. При анализе ароматических соединений в инфракрасном спектре изомеры обычно используются для идентификации изомеров.
5. Спирт и фенол: основным характерным поглощением является телескопическое поглощение колебаний O-H и C-O; телескопическая вибрация свободного гидроксила O-H: от 3650 до 3600 см-1, что является резким пиком поглощения; межмолекулярная водородная связь, телескопическая вибрация O-H: от 3500 до 3200 см-1, что является широким пиком поглощения; телескопическая вибрация C-O: 1300 ~ 1000 см-1, внешний изгиб O-H: 769-65% 9 см-1
6. Характеристики эфира: поглощение: телескопическая вибрация от 1300 до 1000 см-1, жирный эфир: от 1150 до 1060 см-1, ароматический эфир с сильным пиком поглощения: от 1270 до 1230 см-1 (для расширения Ar-O), от 1050 до 1000 см-1 (для расширения R-O)
7. Альдегид и кетон: характерное поглощение альдегида: 1750 ~ 1700 см-1 (расширение C = O), 2820, 2720 см-1 (расширение альдегидной группы C-H) Жирный кетон: 1715 см-1, сильное телескопическое поглощение вибраций C=O. Если карбонил конъюгировать с алкеновой связью или ароматическим кольцом, частота поглощения снизится
8. Карбоновая кислота: димер карбоновой кислоты: телескопическое поглощение O-H шириной 3300 ~ 2500 см-1, телескопическое поглощение 1720-1706 см-1, телескопическое поглощение, телескопическое поглощение, 1320-1210 см-1 телескопическое поглощение C-O, вибрация при изгибе связанных связей O-H от плоскости 920 см-1
9. Эфир: C = O Полоса поглощения эфиров насыщенных жирных кислот (исключая формиаты): область 1750 ~ 1735 см-1 Диапазон насыщенного эфира C-O: 1210 ~ 1163 см-1 область отличается сильной абсорбцией
11. Нитрил: область телескопических колебаний с тремя связями и алифатическим нитрилом со слабым или умеренным поглощением 2260-2240 см-1 ароматический нитрил 2240-2222см-1
Инфракрасное излучение можно разделить на дальнюю, среднюю и ближнюю, среднюю, красную характерную область отпечатков пальцев. Длина границы составляет около 1300 г. Обратите внимание на различия в делении горизонтальных осей. Если вы посмотрите на картинку, вам необходимо знать инфракрасный измеритель, чтобы понять твердое состояние жидкого газа. Метод подготовки образца: метод подготовки образца, физико-химические свойства многосвязаны.
Сначала изучите насыщенные углеводороды и посмотрите на формы пиков ниже 3000.
2960 и 2870 представляют собой пики метила, 2930 и 2850 метиленовых пиков. 1470 изгиб углеводородов, 1380 метильный дисплей. Два метила — это один и тот же углерод, две с половиной части 1380. Цифра 720 качается внутри поверхности, а длинные цепочки метилена также можно распознать.
Олегидрид растягивается более чем на 3000, исключая удвоение частоты и галогенуглероды. Этот пик концевых олефинов высок; значение только моноводорода незначительно. Возникнут соединения и отклонения связей примерно до 1650.
Олегидрид легко деформируется за пределами поверхности, и его пики достигают значений ниже 1000. 910 концевого водорода и одного водорода 990.
Цис-дигидрон 690, транс перешел в 970; моноводород достиг максимума в 820, что мешает трудно определить цис.
Алкин водорода простирается на три тысячи три тысячи три, а пик большой и резкий. Три связи растягиваются на две тысячи две, а алкин водорода колеблется на 68.
Дыхание ароматических углеводородов очень особенное: от 1600 до 1430, от 1650 до 2000, и методы замещения четко различаются. От 900 до 650 ароматические углеводороды определяются путем изгиба внешней поверхности. Поглощение пентаводорода имеет два пика — 700 и 750; тетрагидроген — всего 750, а дигидроген — около 830; три пика сменяют три пика. Изолированные гидроксильные группы гидроспирта и фенола легко связываются в точках 700, 780 и 880, а сильные пики наблюдаются в 333 местах. C-O сильно растягивается и поглощается, поэтому его легко отличить от Pak Zhong Shu Ji. 1050 — это первичный спирт, 1100 — средний, 1150 третичный спирт и 1230 — фенол.
1110 Удлинение эфирной цепи, будьте осторожны, исключайте эфирный спирт. Если он тесно связан с пи-связью, оба поглощения должны быть точными. 1050 имеет симметричный пик, а 1250 — противоположную симметрию. Если бензольное кольцо содержит метоксигруппу, углеводород растягивается на 2820. Метилендиоксановое кольцо имеет сильный пик в точке 930, оксид этилена имеет три пика, а кольцо 1260 вибрирует. В отличие от 900. Наиболее характерно около 800 г. ацетона, специального эфира, 1110 неацетона. Ангидриды кислот также имеют связи C-O. Существует разница между циклическими ангидридами с открытой цепью. Пик открытой цепи равен 1100, а циклический ангидрид достигает 1250.
Карбонильная группа растягивает 17 2720 фиксированных альдегидных групп. Количество волн эффекта поглощения велико, а сопряжение переходит на более низкую частоту. Натяжение вызывает быструю вибрацию, которую можно сравнить с двойной кнопкой за пределами кольца.
От 25 до 3000 пик водородной связи карбоновой кислоты широкий, 920, с тупым пиком. Карбоксильную группу можно определить как димерную кислоту. Ангидриды кислот объединены в 18, а двойные пики строго разделены на 60. Высокая частота цепных ангидридов высока, а высокая частота циклических ангидридов слаба. Карбоксилаты, конъюгаты и карбонил простираются до двойных пиков: 1600 антисимметричных и 1400 симметричных пиков.
карбониловый эфир 1740. Что за кислота, вы можете посмотреть выставку углеродного кислорода. 1180 формиат, 1190 — пропионовая кислота, 1220 ацетат, 1250 ароматическая кислота. 1600 кроличьего уха, чаще всего фталевая кислота.
Азот и водород растягиваются на три тысячи четыре, и каждый пик водорода очень различен. Карбонильный стретч-амид I 1660 имеет сильный пик; амид II, модифицированный N-H, 1600 децибел. Первичные амины имеют высокую частоту и легко перекрываются; вторичное ацильное твердое состояние 1550; растягивающий амид углерода и азота III, сильный пик 1400.
Часто нарушают работу аминовых наконечников. N-H растягивается на три тысячи три, третичные амины не имеют пиковых вторичных аминов, а первичные амины имеют небольшие всплески. 1600 изгибов углеводородов, вторичный ароматический амин смещается в 1,5 раза. Встряхивайте поверхность около 800 градусов, чтобы определить, лучше ли превратить ее в соль. Растяжение и изгиб расположены близко друг к другу. Ширина пика солей первичных аминов составляет 3000; соли вторичных аминов и соли третичных аминов можно выделить более 2700; соли иминов еще хуже; их можно увидеть только около 2000 г.
Абсорбция нитросжатий велика, и связанные группы можно уточнить. 1350 и 1500 разделены на симметричные возражения. Аминокислота, внутренняя соль, широкая форма пиков от 3100 до 2100 года. 1600, 1400 высыпаний кислотных корней, 1630, 1510 углеводородных сгибов. Гидрохлорид, карбоксильная группа, натриевая соль, белок три тысячи три.
Минеральный состав неоднозначен, а спектр колебаний находится далеко в красном диапазоне. Соли аммония более просты, имеют меньше и более широкие пики поглощения. Обратите внимание на гидроксильную воду и аммоний. Для начала запомните несколько распространенных солей: 1100 — это серная кислота, 1380 — нитрат и 1450 — карбонат. Взгляните на фосфорную кислоту примерно за 1000. Силикат, широкая вершина, 1000 — это действительно впечатляющее зрелище.
При тщательном изучении и практике инфракрасная спектроскопия несложна.
(1) Рассчитайте формулу ненасыщенности по молекулярной формуле: ненасыщенность ω = n4+1+ (n3-n1) /2, где: n4: количество атомов с валентностью 4 (в основном атомы C), n3: количество атомов с валентностью 3 (в основном атомы N), n1: количество атомов с валентностью 1 (в основном атомы H, X)
(2) Проанализируйте поглощение телескопических колебаний C-H в области 3300 ~ 2800 см-1; используя 3000 см-1 в качестве границы: телескопическое поглощение колебаний ненасыщенного углерода C-H более 3000 см-1, возможно, алкенов, ароматических соединений; в то время как ниже 3000 см-1 обычно происходит поглощение насыщенных телескопических колебаний C-H;
(3) Если поглощение немного превышает 3000 см-1, характерный пик телескопического вибрационного поглощения ненасыщенных углерод-углеродных связей следует анализировать в частотной области 2250—1450 см-1, где ацетилен: от 2200 до 2100 см-1, ен: от 1680 до 1640 см-1, ароматическое кольцо: 1600, 1580, 1500, 150 см-1, если определяется как ен или ароматическое соединение, область отпечатков пальцев, то есть область частот 1000 до 650 см-1, для определения количества и положения заместителей (поперечные, смежные, промежуточные, парные);
(4) После определения типа углеродного каркаса функциональная группа соединения определяется на основе характеристик поглощения;
(5) При анализе следует соблюдать осторожность при связывании соответствующих пиков, описывающих каждую функциональную группу, для точного определения присутствия функциональных групп, таких как три пика 2820, 2720 и 1750-1700 см-1, указывающие на присутствие альдегидных групп.
Помните о своем здоровье
1. Алканы: вибрация расширения C-H (3000-2850 см-1), вибрация изгиба C-H (1465-1340 см-1). Обычно расширение насыщенных углеводородов C-H составляет менее 3000 см-1, что соответствует частоте поглощения около 3000 см-1.
2. Олефин: расширение олефина C-H (3100 ~ 3010 см-1), расширение C = C (1675 ~ 1640 см-1), внешняя вибрация олефина C-H при изгибе (1000 ~ 675 см-1).
3. Алкины: телескопическая вибрация алкинов C-H (около 3300 см-1), телескопическая вибрация с тремя связями (от 2250 до 2100 см-1).
4. Ароматические углеводороды: телескопическая вибрация C-H 3100 ~ 3000 см-1 на ароматическом кольце, вибрация скелета C = C 1600 ~ 1450 см-1, внешняя вибрация изгиба C-H 880 ~ 680 см-1.
Важные характеристики ароматических углеводородов: 4 пика различной интенсивности могут возникать при 1600, 1580, 1500 и 1450 см-1. Внешний изгиб поверхности C-H поглощает 880—680 см-1 и изменяется в зависимости от количества и положения заместителей в эфенильном кольце. При анализе ароматических соединений в инфракрасном спектре изомеры обычно используются для идентификации изомеров.
5. Спирт и фенол: основным характерным поглощением является телескопическое поглощение колебаний O-H и C-O; телескопическая вибрация свободного гидроксила O-H: от 3650 до 3600 см-1, что является резким пиком поглощения; межмолекулярная водородная связь, телескопическая вибрация O-H: от 3500 до 3200 см-1, что является широким пиком поглощения; телескопическая вибрация C-O: 1300 ~ 1000 см-1, внешний изгиб O-H: 769-65% 9 см-1
6. Характеристики эфира: поглощение: телескопическая вибрация от 1300 до 1000 см-1, жирный эфир: от 1150 до 1060 см-1, ароматический эфир с сильным пиком поглощения: от 1270 до 1230 см-1 (для расширения Ar-O), от 1050 до 1000 см-1 (для расширения R-O)
7. Альдегид и кетон: характерное поглощение альдегида: 1750 ~ 1700 см-1 (расширение C = O), 2820, 2720 см-1 (расширение альдегидной группы C-H) Жирный кетон: 1715 см-1, сильное телескопическое поглощение вибраций C=O. Если карбонил конъюгировать с алкеновой связью или ароматическим кольцом, частота поглощения снизится
8. Карбоновая кислота: димер карбоновой кислоты: телескопическое поглощение O-H шириной 3300 ~ 2500 см-1, телескопическое поглощение 1720-1706 см-1, телескопическое поглощение, телескопическое поглощение, 1320-1210 см-1 телескопическое поглощение C-O, вибрация при изгибе связанных связей O-H от плоскости 920 см-1
9. Эфир: C = O Полоса поглощения эфиров насыщенных жирных кислот (исключая формиаты): область 1750 ~ 1735 см-1 Диапазон насыщенного эфира C-O: 1210 ~ 1163 см-1 область отличается сильной абсорбцией
10. Амин: телескопическое поглощение вибраций N-H 3500 ~ 3100 см-1; телескопическое вибропоглощение C-N 1350 ~ 1000 см-1; деформационная вибрация N-H, эквивалентная поглощению вибрации ножниц CH2:1640 ~ 1560 см-1; поглощение вибрации при внешнем изгибе 900 ~ 650 см-1.
11. Нитрил: область телескопических колебаний с тремя связями и алифатическим нитрилом со слабым или умеренным поглощением 2260-2240 см-1 ароматический нитрил 2240-2222см-1
12. Амид: телескопическая вибрация N-H 3500-3100 см-1
Телескопическая вибрация 1680-1630 см-1 C = O
Вибрация при изгибе 1655-1590см-1 N-H
Телескопический C-N 1420-1400 см-1
13. Органические галогениды: алифатическое расширение C-X: C-F 1400-730 см-1, C-Cl 850-550 см-1, C-Br 690-515 см-1, C-I 600-500 см-1
Песня для инфракрасного чтения
Инфракрасное излучение можно разделить на дальнюю, среднюю и ближнюю, среднюю, красную характерную область отпечатков пальцев. Длина границы составляет около 1300 г. Обратите внимание на различия в делении горизонтальных осей. Если вы посмотрите на картинку, вам необходимо знать инфракрасный измеритель, чтобы понять твердое состояние жидкого газа. Метод подготовки образца: метод подготовки образца, физико-химические свойства многосвязаны.
Сначала изучите насыщенные углеводороды и посмотрите на формы пиков ниже 3000.
2960 и 2870 представляют собой пики метила, 2930 и 2850 метиленовых пиков. 1470 изгиб углеводородов, 1380 метильный дисплей. Два метила — это один и тот же углерод, две с половиной части 1380. Цифра 720 качается внутри поверхности, а длинные цепочки метилена также можно распознать.
Олегидрид растягивается более чем на 3000, исключая удвоение частоты и галогенуглероды. Этот пик концевых олефинов высок; значение только моноводорода незначительно. Возникнут соединения и отклонения связей примерно до 1650.
Олегидрид легко деформируется за пределами поверхности, и его пики достигают значений ниже 1000. 910 концевого водорода и одного водорода 990.
Цис-дигидрон 690, транс перешел в 970; моноводород достиг максимума в 820, что мешает трудно определить цис.
Алкин водорода простирается на три тысячи три тысячи три, а пик большой и резкий. Три связи растягиваются на две тысячи две, а алкин водорода колеблется на 68.
Дыхание ароматических углеводородов очень особенное: от 1600 до 1430, от 1650 до 2000, и методы замещения четко различаются. От 900 до 650 ароматические углеводороды определяются путем изгиба внешней поверхности. Поглощение пентаводорода имеет два пика — 700 и 750; тетрагидроген — всего 750, а дигидроген — около 830; три пика сменяют три пика. Изолированные гидроксильные группы гидроспирта и фенола легко связываются в точках 700, 780 и 880, а сильные пики наблюдаются в 333 местах. C-O сильно растягивается и поглощается, поэтому его легко отличить от Pak Zhong Shu Ji. 1050 — это первичный спирт, 1100 — средний, 1150 третичный спирт и 1230 — фенол.
1110 Удлинение эфирной цепи, будьте осторожны, исключайте эфирный спирт. Если он тесно связан с пи-связью, оба поглощения должны быть точными. 1050 имеет симметричный пик, а 1250 — противоположную симметрию. Если бензольное кольцо содержит метоксигруппу, углеводород растягивается на 2820. Метилендиоксановое кольцо имеет сильный пик в точке 930, оксид этилена имеет три пика, а кольцо 1260 вибрирует. В отличие от 900. Наиболее характерно около 800 г. ацетона, специального эфира, 1110 неацетона. Ангидриды кислот также имеют связи C-O. Существует разница между циклическими ангидридами с открытой цепью. Пик открытой цепи равен 1100, а циклический ангидрид достигает 1250.
Карбонильная группа растягивает 17 2720 фиксированных альдегидных групп. Количество волн эффекта поглощения велико, а сопряжение переходит на более низкую частоту. Натяжение вызывает быструю вибрацию, которую можно сравнить с двойной кнопкой за пределами кольца.
От 25 до 3000 пик водородной связи карбоновой кислоты широкий, 920, с тупым пиком. Карбоксильную группу можно определить как димерную кислоту. Ангидриды кислот объединены в 18, а двойные пики строго разделены на 60. Высокая частота цепных ангидридов высока, а высокая частота циклических ангидридов слаба. Карбоксилаты, конъюгаты и карбонил простираются до двойных пиков: 1600 антисимметричных и 1400 симметричных пиков.
карбониловый эфир 1740. Что за кислота, вы можете посмотреть выставку углеродного кислорода. 1180 формиат, 1190 — пропионовая кислота, 1220 ацетат, 1250 ароматическая кислота. 1600 кроличьего уха, чаще всего фталевая кислота.
Азот и водород растягиваются на три тысячи четыре, и каждый пик водорода очень различен. Карбонильный стретч-амид I 1660 имеет сильный пик; амид II, модифицированный N-H, 1600 децибел. Первичные амины имеют высокую частоту и легко перекрываются; вторичное ацильное твердое состояние 1550; растягивающий амид углерода и азота III, сильный пик 1400.
Часто нарушают работу аминовых наконечников. N-H растягивается на три тысячи три, третичные амины не имеют пиковых вторичных аминов, а первичные амины имеют небольшие всплески. 1600 изгибов углеводородов, вторичный ароматический амин смещается в 1,5 раза. Встряхивайте поверхность около 800 градусов, чтобы определить, лучше ли превратить ее в соль. Растяжение и изгиб расположены близко друг к другу. Ширина пика солей первичных аминов составляет 3000; соли вторичных аминов и соли третичных аминов можно выделить более 2700; соли иминов еще хуже; их можно увидеть только около 2000 г.
Абсорбция нитросжатий велика, и связанные группы можно уточнить. 1350 и 1500 разделены на симметричные возражения. Аминокислота, внутренняя соль, широкая форма пиков от 3100 до 2100 года. 1600, 1400 высыпаний кислотных корней, 1630, 1510 углеводородных сгибов. Гидрохлорид, карбоксильная группа, натриевая соль, белок три тысячи три.
Минеральный состав неоднозначен, а спектр колебаний находится далеко в красном диапазоне. Соли аммония более просты, имеют меньше и более широкие пики поглощения. Обратите внимание на гидроксильную воду и аммоний. Для начала запомните несколько распространенных солей: 1100 — это серная кислота, 1380 — нитрат и 1450 — карбонат. Взгляните на фосфорную кислоту примерно за 1000. Силикат, широкая вершина, 1000 — это действительно впечатляющее зрелище.
При тщательном изучении и практике инфракрасная спектроскопия несложна.
ftir.funru&5