(1) Calculez la formule d'insaturation selon la formule moléculaire : insaturation ω=n4+1+ (n3-n1) /2, où : n4 : nombre d'atomes de valence 4 (principalement des atomes C), n3 : nombre d'atomes de valence 3 (principalement des atomes N), n1 : nombre d'atomes de valence 1 (principalement des atomes H, X)
(2) Analyser l'absorption des vibrations télescopiques C-H dans la région de 3 300 à 2 800 cm-1 ; en utilisant 3 000 cm-1 comme limite : absorption des vibrations télescopiques C-H du carbone insaturé au-dessus de 3 000 cm-1, éventuellement des alcènes et des composés aromatiques ; tandis qu'en dessous de 3 000 cm-1 se situe généralement l'absorption des vibrations télescopiques C-H saturée ;
(3) Si l'absorption est légèrement supérieure à 3 000 cm-1, le pic caractéristique d'absorption télescopique des vibrations des liaisons carbone-carbone insaturées doit être analysé dans la plage de fréquences de 2250 à 1450 cm-1, où acétylène : 2200 à 2100 cm-1, ène : 1680 à 1640 cm-1 cycle aromatique : 1600, 1580, 1500, 150 cm-1 s'il est déterminé comme un ène ou un composé aromatique, la région de l'empreinte digitale, c'est-à-dire une zone de fréquence de 1000 à 650 cm-1, pour déterminer le nombre et la position des substituants (transversaux, adjacents, entre deux) ;
(4) Une fois le type de charpente carbonée déterminé, le groupe fonctionnel du composé est déterminé en fonction des caractéristiques d'absorption ;
(5) Lors de l'analyse, il convient de veiller à relier les pics pertinents décrivant chaque groupe fonctionnel afin de déterminer avec précision la présence de groupes fonctionnels, tels que les trois pics de 2820, 2720 et 1750-1700 cm-1, indiquant la présence de groupes aldéhyde.
Souvenez-vous de votre santé
1. Alcanes : vibrations d'expansion C-H (3000-2850 cm-1) Vibrations de flexion C-H (1465-1340 cm-1). En général, l'expansion du C-H des hydrocarbures saturés est inférieure à 3 000 cm-1, soit une absorption de fréquence proche de 3 000 cm-1.
2. Oléfine : expansion de l'oléfine C-H (3100 ~ 3010 cm-1), expansion C = C (1675 ~ 1640 cm-1), vibration de flexion externe de l'oléfine C-H (1000 ~ 675 cm-1).
3. Alcynes : vibration télescopique Alcynes C-H (environ 3300 cm-1), vibration télescopique à trois liaisons (2250 à 2100 cm-1).
4. Aromatiques : vibration télescopique C-H 3100 ~ 3000 cm-1 sur l'anneau aromatique, vibration du squelette C=C 1600 ~ 1450 cm-1, vibration de flexion externe C-H 880 ~ 680 cm-1.
Caractéristiques importantes des hydrocarbures aromatiques : 4 pics d'intensité variable peuvent apparaître à 1600, 1580, 1500 et 1450 cm-1. La courbure externe de la surface C-H absorbe 880 à 680 cm-1 et varie en fonction du nombre et de la position des substituants sur le cycle éphényle. Dans l'analyse du spectre infrarouge des composés aromatiques, les isomères sont couramment utilisés pour identifier les isomères.
5. Alcool et phénol : la principale caractéristique d'absorption est l'absorption télescopique des vibrations O-H et C-O ; la vibration télescopique de l'hydroxyle libre O-H : 3650 à 3600 cm-1, qui est un pic d'absorption aigu ; liaison hydrogène intermoléculaire, vibration télescopique O-H : 3500 à 3200 cm-1, soit un large pic d'absorption ; vibration télescopique C-O : 1300 ~ 1000 cm-1, flexion externe O-H : 769-659cm-1 m-1
6. Caractéristiques de l'éther : absorption : vibration télescopique de 1300 à 1000 cm-1, éther gras : 1150 à 1060 cm-1, éther aromatique à fort pic d'absorption : 1270 à 1230 cm-1 (pour l'expansion Ar-O), 1050 à 1000 cm-1 (pour l'expansion R-O)
7. Aldéhyde et cétone : absorption caractéristique de l'aldéhyde : 1750 ~ 1700 cm-1 (expansion C = O), 2820, 2720 cm-1 (expansion du groupe aldéhyde C-H) Cétone grasse : 1715 cm-1, forte absorption télescopique des vibrations C=O. Si le carbonyle est conjugué à une liaison alcène ou à un cycle aromatique, la fréquence d'absorption diminuera
8. Acide carboxylique : dimère d'acide carboxylique : 3 300 ~ 2 500 cm-1 large et forte absorption télescopique O-H 1720-1706 cm-1 Absorption télescopique C=O 1320-1210 cm-1 Absorption télescopique C-O, 920 cm-1 vibration de flexion hors plan des liaisons O-H liées
9. Ester : Bande d'absorption C=O des esters d'acides gras saturés (à l'exclusion des formiates) : 1750 ~ 1735 cm-1 région ester saturé Bande C-O : 1210 ~ 1163 cm-1 région est une forte absorption
10. Amine : absorption des vibrations télescopique N-H 3500 ~ 3100 cm-1 ; absorption des vibrations télescopique C-N 1350 ~ 1000 cm-1 ; vibration de déformation N-H équivalente à l'absorption des vibrations des ciseaux CH2 : 1640 ~ 1560 cm-1 ; absorption des vibrations de flexion externe 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrile : région de vibration télescopique à trois liaisons avec du nitrile aliphatique à absorption faible à modérée de 2260-2240cm-1 nitrile aromatique 2240-2222cm-1
L'infrarouge peut être divisé en régions caractéristiques des empreintes digitales rouges lointaines, moyennes et proches. La frontière est à environ 1300. Notez les différences dans la division de l'axe horizontal. Si vous regardez la photo, vous devez connaître le compteur infrarouge pour comprendre l'état solide du gaz liquide. Source d'échantillon Méthode de préparation des échantillons, les propriétés physico-chimiques sont multiliées.
Apprenez d'abord les hydrocarbures saturés et observez les formes de pics inférieures à 3 000.
2960 et 2870 sont des pics de méthyle, 2930 et 2850 sont des pics de méthylène. 1470 sont des pics de flexion des hydrocarbures, 1380 des pics de méthyle. Deux méthyles sont le même carbone, soit deux parties et demie de 1 380. Les 720 oscillations à l'intérieur de la surface et les longues chaînes de méthylène sont également reconnaissables.
L'oléhydrure s'étend sur plus de 3 000, sans compter le doublement de fréquence et les halocarbures. Ce pic d'oléfines terminales est fort ; seul le monohydrogène n'est pas significatif. Composés et écarts de liaison, environ 1650 se produiront.
L'oléhydrure se déforme facilement en dehors de la surface et il y a de forts pics en dessous de 1000. 910 hydrogène terminal et un hydrogène 990.
Le dihydrogène cis 690, le trans est passé à 970 ; le monohydrogène a atteint un pic à 820, ce qui est difficile à déterminer.
L'alcyne d'hydrogène s'étend sur trois mille trois mille trois, et le pic est grand et net. Trois liaisons s'étirent sur deux mille deux et l'alcyne hydrogène oscille 68.
La respiration des hydrocarbures aromatiques est très particulière, 1600 à 1430, 1650 à 2000, et les méthodes de substitution sont clairement distinguées. 900 à 650, les aromatiques sont déterminés en pliant l'extérieur de la surface. L'absorption du pentahydrogène a deux pics, 700 et 750 ; le tétrahydrogène n'est que de 750 et le dihydrogène est adjacent à 830 ; trois pics remplacent trois pics. Les groupes hydroxyles d'hydroalcoolphénol isolés s'associent facilement à 700, 780 et 880, et on observe de forts pics à 333 emplacements. Le C-O s'étire et absorbe beaucoup, et il est facile de faire la distinction entre le Pak Zhong Shu Ji. 1050 indique un alcool primaire, 1100 un alcool moyen, 1150 un alcool tertiaire et 1230 un phénol.
Extension de la chaîne éther 1110, attention à exclure l'alcool ester. S'il est étroitement lié à la liaison pi, les deux absorptions doivent être précises. 1050 a un pic symétrique et 1250 a une symétrie opposée. Si le cycle benzénique possède un groupe méthoxy, l'hydrocarbure s'étire 2820. Le cycle méthylène dioxane a un fort pic à 930, l'oxyde d'éthylène a trois pics et le cycle 1 260 vibre. Il s'oppose à environ 900. Il est le plus caractéristique autour de 800. acétone, éther spécial, 1110 non-acétone. Les anhydrides acides possèdent également des liaisons C-O. Il existe une différence entre les anhydrides cycliques à chaîne ouverte. Le pic de chaîne ouverte est de 1 100 et l'anhydride cyclique passe à 1250.
Le groupe carbonyle s'étend sur 17 2720 groupes aldéhyde fixes. Le nombre d'ondes de l'effet d'absorption est élevé et la conjugaison passe à une fréquence plus basse. La tension provoque des vibrations rapides, qui peuvent être comparées à un double bouton situé à l'extérieur de l'anneau.
De 25 à 3000, le pic de liaison hydrogène de l'acide carboxylique est large, 920, avec un pic émoussé. Le groupe carboxyle peut être défini comme l'acide dimère. Les anhydrides d'acide sont combinés en 18, et les doubles pics sont strictement séparés de 60. La fréquence élevée des anhydrides en chaîne est forte et la fréquence élevée des anhydrides cycliques est faible. Les carboxylates, les conjugués et le carbonyle s'étirent en pics doubles, 1600 pics antisymétriques et 1400 pics symétriques.
Ester de carbonyle 1740. Pour quel acide, vous pouvez voir l'exposition d'oxygène carboné. 1180 formiate, 1190 est de l'acide propionique, 1220 acétate, 1250 acide aromatique. 1600 pic auriculaire de lapin, souvent de l'acide phtalique.
L'azote et l'hydrogène s'étendent sur trois mille quatre, et chaque pic d'hydrogène est très distinct. L'amide étirable carbonyle I, 1660 a un fort pic ; l'amide II modifié N-H, 1600 décibels. Les amines primaires ont une fréquence élevée et se chevauchent facilement ; l'acyle secondaire à l'état solide 1550 ; l'amide étirable III au carbone et à l'azote, a un pic fort de 1400.
Les pointes des amines sont souvent perturbées. La N-H s'étend sur trois mille trois, les amines tertiaires n'ont pas de pic d'amines secondaires et les amines primaires ont de petits pics. 1600 courbures d'hydrocarbures, amine secondaire aromatique 1,5 biais. Secouez la surface pendant environ 800 pour déterminer s'il est préférable de la transformer en sel. Les étirements et les flexions sont proches l'un de l'autre. Les sels d'amine primaires ont une largeur maximale de 3 000 ; les sels d'amine secondaires et les sels d'amine tertiaire peuvent être distingués au-dessus de 2 700 ; les sels d'imine sont encore pires ; ils ne peuvent être observés que vers 2000.
L'absorption par contraction de la nitro est importante et les groupes connectés peuvent être clarifiés. 1350 et 1500 sont divisés en objections symétriques. Acide aminé, sel interne, forme de pic large de 3100 à 2100. 1600, 1400 expositions de racines acides, 1630, 1510 courbures d'hydrocarbures. Chlorhydrate, groupe carboxyle, protéine de sel de sodium trois mille trois.
La composition minérale est mixte et le spectre vibratoire se situe loin dans le rouge. Les sels d'ammonium sont plus simples, ont des pics d'absorption moins nombreux et plus larges. Faites attention à l'eau hydroxylée et à l'ammonium. Tout d'abord, souvenez-vous de quelques sels courants : 1100 représente de l'acide sulfurique, 1380 du nitrate et 1450 du carbonate. Regardez l'acide phosphorique pour environ 1 000. Le silicate, un pic large de 1000, est vraiment spectaculaire.
Avec une étude et une pratique assidues, la spectroscopie infrarouge n'est pas difficile.
(1) Calculez la formule d'insaturation selon la formule moléculaire : insaturation ω=n4+1+ (n3-n1) /2, où : n4 : nombre d'atomes de valence 4 (principalement des atomes C), n3 : nombre d'atomes de valence 3 (principalement des atomes N), n1 : nombre d'atomes de valence 1 (principalement des atomes H, X)
(2) Analyser l'absorption des vibrations télescopiques C-H dans la région de 3 300 à 2 800 cm-1 ; en utilisant 3 000 cm-1 comme limite : absorption des vibrations télescopiques C-H du carbone insaturé au-dessus de 3 000 cm-1, éventuellement des alcènes et des composés aromatiques ; tandis qu'en dessous de 3 000 cm-1 se situe généralement l'absorption des vibrations télescopiques C-H saturée ;
(3) Si l'absorption est légèrement supérieure à 3 000 cm-1, le pic caractéristique d'absorption télescopique des vibrations des liaisons carbone-carbone insaturées doit être analysé dans la plage de fréquences de 2250 à 1450 cm-1, où acétylène : 2200 à 2100 cm-1, ène : 1680 à 1640 cm-1 cycle aromatique : 1600, 1580, 1500, 150 cm-1 s'il est déterminé comme un ène ou un composé aromatique, la région de l'empreinte digitale, c'est-à-dire une zone de fréquence de 1000 à 650 cm-1, pour déterminer le nombre et la position des substituants (transversaux, adjacents, entre deux) ;
(4) Une fois le type de charpente carbonée déterminé, le groupe fonctionnel du composé est déterminé en fonction des caractéristiques d'absorption ;
(5) Lors de l'analyse, il convient de veiller à relier les pics pertinents décrivant chaque groupe fonctionnel afin de déterminer avec précision la présence de groupes fonctionnels, tels que les trois pics de 2820, 2720 et 1750-1700 cm-1, indiquant la présence de groupes aldéhyde.
Souvenez-vous de votre santé
1. Alcanes : vibrations d'expansion C-H (3000-2850 cm-1) Vibrations de flexion C-H (1465-1340 cm-1). En général, l'expansion du C-H des hydrocarbures saturés est inférieure à 3 000 cm-1, soit une absorption de fréquence proche de 3 000 cm-1.
2. Oléfine : expansion de l'oléfine C-H (3100 ~ 3010 cm-1), expansion C = C (1675 ~ 1640 cm-1), vibration de flexion externe de l'oléfine C-H (1000 ~ 675 cm-1).
3. Alcynes : vibration télescopique Alcynes C-H (environ 3300 cm-1), vibration télescopique à trois liaisons (2250 à 2100 cm-1).
4. Aromatiques : vibration télescopique C-H 3100 ~ 3000 cm-1 sur l'anneau aromatique, vibration du squelette C=C 1600 ~ 1450 cm-1, vibration de flexion externe C-H 880 ~ 680 cm-1.
Caractéristiques importantes des hydrocarbures aromatiques : 4 pics d'intensité variable peuvent apparaître à 1600, 1580, 1500 et 1450 cm-1. La courbure externe de la surface C-H absorbe 880 à 680 cm-1 et varie en fonction du nombre et de la position des substituants sur le cycle éphényle. Dans l'analyse du spectre infrarouge des composés aromatiques, les isomères sont couramment utilisés pour identifier les isomères.
5. Alcool et phénol : la principale caractéristique d'absorption est l'absorption télescopique des vibrations O-H et C-O ; la vibration télescopique de l'hydroxyle libre O-H : 3650 à 3600 cm-1, qui est un pic d'absorption aigu ; liaison hydrogène intermoléculaire, vibration télescopique O-H : 3500 à 3200 cm-1, soit un large pic d'absorption ; vibration télescopique C-O : 1300 ~ 1000 cm-1, flexion externe O-H : 769-659cm-1 m-1
6. Caractéristiques de l'éther : absorption : vibration télescopique de 1300 à 1000 cm-1, éther gras : 1150 à 1060 cm-1, éther aromatique à fort pic d'absorption : 1270 à 1230 cm-1 (pour l'expansion Ar-O), 1050 à 1000 cm-1 (pour l'expansion R-O)
7. Aldéhyde et cétone : absorption caractéristique de l'aldéhyde : 1750 ~ 1700 cm-1 (expansion C = O), 2820, 2720 cm-1 (expansion du groupe aldéhyde C-H) Cétone grasse : 1715 cm-1, forte absorption télescopique des vibrations C=O. Si le carbonyle est conjugué à une liaison alcène ou à un cycle aromatique, la fréquence d'absorption diminuera
8. Acide carboxylique : dimère d'acide carboxylique : 3 300 ~ 2 500 cm-1 large et forte absorption télescopique O-H 1720-1706 cm-1 Absorption télescopique C=O 1320-1210 cm-1 Absorption télescopique C-O, 920 cm-1 vibration de flexion hors plan des liaisons O-H liées
9. Ester : Bande d'absorption C=O des esters d'acides gras saturés (à l'exclusion des formiates) : 1750 ~ 1735 cm-1 région ester saturé Bande C-O : 1210 ~ 1163 cm-1 région est une forte absorption
10. Amine : absorption des vibrations télescopique N-H 3500 ~ 3100 cm-1 ; absorption des vibrations télescopique C-N 1350 ~ 1000 cm-1 ; vibration de déformation N-H équivalente à l'absorption des vibrations des ciseaux CH2 : 1640 ~ 1560 cm-1 ; absorption des vibrations de flexion externe 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrile : région de vibration télescopique à trois liaisons avec du nitrile aliphatique à absorption faible à modérée de 2260-2240cm-1 nitrile aromatique 2240-2222cm-1
12. Amide : vibration télescopique 3500-3100cm-1 N-H
Vibrations télescopiques C=O de 1680 à 1630 cm-1
Vibration de flexion 1655-1590 cm-1 N-H
Télescopique C-N 1420-1400 cm-1
13. Halogénures organiques : expansion aliphatique en C-X : C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Chanson de lecture infrarouge
L'infrarouge peut être divisé en régions caractéristiques des empreintes digitales rouges lointaines, moyennes et proches. La frontière est à environ 1300. Notez les différences dans la division de l'axe horizontal. Si vous regardez la photo, vous devez connaître le compteur infrarouge pour comprendre l'état solide du gaz liquide. Source d'échantillon Méthode de préparation des échantillons, les propriétés physico-chimiques sont multiliées.
Apprenez d'abord les hydrocarbures saturés et observez les formes de pics inférieures à 3 000.
2960 et 2870 sont des pics de méthyle, 2930 et 2850 sont des pics de méthylène. 1470 sont des pics de flexion des hydrocarbures, 1380 des pics de méthyle. Deux méthyles sont le même carbone, soit deux parties et demie de 1 380. Les 720 oscillations à l'intérieur de la surface et les longues chaînes de méthylène sont également reconnaissables.
L'oléhydrure s'étend sur plus de 3 000, sans compter le doublement de fréquence et les halocarbures. Ce pic d'oléfines terminales est fort ; seul le monohydrogène n'est pas significatif. Composés et écarts de liaison, environ 1650 se produiront.
L'oléhydrure se déforme facilement en dehors de la surface et il y a de forts pics en dessous de 1000. 910 hydrogène terminal et un hydrogène 990.
Le dihydrogène cis 690, le trans est passé à 970 ; le monohydrogène a atteint un pic à 820, ce qui est difficile à déterminer.
L'alcyne d'hydrogène s'étend sur trois mille trois mille trois, et le pic est grand et net. Trois liaisons s'étirent sur deux mille deux et l'alcyne hydrogène oscille 68.
La respiration des hydrocarbures aromatiques est très particulière, 1600 à 1430, 1650 à 2000, et les méthodes de substitution sont clairement distinguées. 900 à 650, les aromatiques sont déterminés en pliant l'extérieur de la surface. L'absorption du pentahydrogène a deux pics, 700 et 750 ; le tétrahydrogène n'est que de 750 et le dihydrogène est adjacent à 830 ; trois pics remplacent trois pics. Les groupes hydroxyles d'hydroalcoolphénol isolés s'associent facilement à 700, 780 et 880, et on observe de forts pics à 333 emplacements. Le C-O s'étire et absorbe beaucoup, et il est facile de faire la distinction entre le Pak Zhong Shu Ji. 1050 indique un alcool primaire, 1100 un alcool moyen, 1150 un alcool tertiaire et 1230 un phénol.
Extension de la chaîne éther 1110, attention à exclure l'alcool ester. S'il est étroitement lié à la liaison pi, les deux absorptions doivent être précises. 1050 a un pic symétrique et 1250 a une symétrie opposée. Si le cycle benzénique possède un groupe méthoxy, l'hydrocarbure s'étire 2820. Le cycle méthylène dioxane a un fort pic à 930, l'oxyde d'éthylène a trois pics et le cycle 1 260 vibre. Il s'oppose à environ 900. Il est le plus caractéristique autour de 800. acétone, éther spécial, 1110 non-acétone. Les anhydrides acides possèdent également des liaisons C-O. Il existe une différence entre les anhydrides cycliques à chaîne ouverte. Le pic de chaîne ouverte est de 1 100 et l'anhydride cyclique passe à 1250.
Le groupe carbonyle s'étend sur 17 2720 groupes aldéhyde fixes. Le nombre d'ondes de l'effet d'absorption est élevé et la conjugaison passe à une fréquence plus basse. La tension provoque des vibrations rapides, qui peuvent être comparées à un double bouton situé à l'extérieur de l'anneau.
De 25 à 3000, le pic de liaison hydrogène de l'acide carboxylique est large, 920, avec un pic émoussé. Le groupe carboxyle peut être défini comme l'acide dimère. Les anhydrides d'acide sont combinés en 18, et les doubles pics sont strictement séparés de 60. La fréquence élevée des anhydrides en chaîne est forte et la fréquence élevée des anhydrides cycliques est faible. Les carboxylates, les conjugués et le carbonyle s'étirent en pics doubles, 1600 pics antisymétriques et 1400 pics symétriques.
Ester de carbonyle 1740. Pour quel acide, vous pouvez voir l'exposition d'oxygène carboné. 1180 formiate, 1190 est de l'acide propionique, 1220 acétate, 1250 acide aromatique. 1600 pic auriculaire de lapin, souvent de l'acide phtalique.
L'azote et l'hydrogène s'étendent sur trois mille quatre, et chaque pic d'hydrogène est très distinct. L'amide étirable carbonyle I, 1660 a un fort pic ; l'amide II modifié N-H, 1600 décibels. Les amines primaires ont une fréquence élevée et se chevauchent facilement ; l'acyle secondaire à l'état solide 1550 ; l'amide étirable III au carbone et à l'azote, a un pic fort de 1400.
Les pointes des amines sont souvent perturbées. La N-H s'étend sur trois mille trois, les amines tertiaires n'ont pas de pic d'amines secondaires et les amines primaires ont de petits pics. 1600 courbures d'hydrocarbures, amine secondaire aromatique 1,5 biais. Secouez la surface pendant environ 800 pour déterminer s'il est préférable de la transformer en sel. Les étirements et les flexions sont proches l'un de l'autre. Les sels d'amine primaires ont une largeur maximale de 3 000 ; les sels d'amine secondaires et les sels d'amine tertiaire peuvent être distingués au-dessus de 2 700 ; les sels d'imine sont encore pires ; ils ne peuvent être observés que vers 2000.
L'absorption par contraction de la nitro est importante et les groupes connectés peuvent être clarifiés. 1350 et 1500 sont divisés en objections symétriques. Acide aminé, sel interne, forme de pic large de 3100 à 2100. 1600, 1400 expositions de racines acides, 1630, 1510 courbures d'hydrocarbures. Chlorhydrate, groupe carboxyle, protéine de sel de sodium trois mille trois.
La composition minérale est mixte et le spectre vibratoire se situe loin dans le rouge. Les sels d'ammonium sont plus simples, ont des pics d'absorption moins nombreux et plus larges. Faites attention à l'eau hydroxylée et à l'ammonium. Tout d'abord, souvenez-vous de quelques sels courants : 1100 représente de l'acide sulfurique, 1380 du nitrate et 1450 du carbonate. Regardez l'acide phosphorique pour environ 1 000. Le silicate, un pic large de 1000, est vraiment spectaculaire.
Avec une étude et une pratique assidues, la spectroscopie infrarouge n'est pas difficile.
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