Prapenyaringan Asal Halal · Panduan
Pra-penyaringan · FTIR.fun
Panduan Masuk
Buka Workbench
Panduan

Pra-penyaringan Asal Halal — Cara Menggunakan

Panduan langkah demi langkah untuk membangun pustaka referensi pribadi Anda dan skrining sampel masuk untuk kecenderungan asal porcine. Waktu membaca: sekitar 5 menit.

Apa yang dilakukan workbench ini

  • Menyimpan pustaka referensi privat per tim dari spektrum FTIR dari batch berkualifikasi yang Anda percayai.
  • Membandingkan sampel masuk baru terhadap pustaka tersebut dan melaporkan seberapa konsistennya, dengan bukti perbedaan tingkat puncak.
  • Berfungsi untuk kategori apa pun: berbasis protein (gelatin, kapsul, daging, surimi, susu), berbasis lemak/minyak (minyak goreng, shortening, mentega, ghee), atau produk olahan campuran.
  • Memberikan Anda laporan yang dapat dilacak yang dapat dicetak dan disimpan dengan catatan batch.

Bagaimana hasil dihasilkan

  • Spektrum penuh dianalisis — jendela literatur yang ditampilkan di halaman adalah panduan membaca, bukan batas analisis.
  • Kesimpulan adalah penilaian kemiripan: seberapa cocok sampel masuk dengan perpustakaan referensi berkualifikasi Anda.
  • Kata-kata hasil mengikuti tag pustaka Anda: pustaka non-porcine memberikan kata-kata non-porcine, pustaka kontrol porcine memberikan kata-kata porcine.
  • Setiap label didukung oleh tabel perbedaan puncak yang dapat Anda tinjau dalam laporan.

Alur kerja dalam empat langkah

1Buat pustaka referensiUnggah batch FTIR historis yang memenuhi syarat untuk satu material.
2Tag setiap batchJenis matriks dan spesies sumber menentukan bagaimana hasil dirumuskan.
3Skrining sampel masukUnggah file FTIR-nya terhadap pustaka yang dipilih.
4Baca laporanLabel kecenderungan, perbedaan puncak, bagan, dan interpretasi AI.

Langkah 1 — Buat pustaka referensi

Perpustakaan referensi adalah kumpulan spektrum FTIR dari batch yang sudah Anda anggap dapat diterima untuk material ini. Sampel masuk dibandingkan dengan perpustakaan ini, bukan dengan basis data publik mana pun.

File apa yang dapat Anda unggah?

Format ekspor instrumen umum diterima, termasuk CSV / TXT (bilangan gelombang, absorbansi), SPA, DPT, DXD, JWS, dan lainnya. Spektrum dibaca dan diinterpolasi secara otomatis; Anda tidak perlu mengubahnya secara manual.

Berapa banyak batch yang Anda butuhkan?

Mulai dengan setidaknya 3–5 batch untuk satu material. Lebih banyak batch membuat perbandingan lebih andal. Halaman menampilkan peringatan setiap kali pustaka yang dipilih memiliki kurang dari 5 batch.

Satu pustaka per material

Buat pustaka terpisah untuk setiap material yang ingin Anda saring (misalnya satu untuk sosis sapi, satu untuk minyak goreng). Pustaka bersifat privat untuk akun tim Anda dan muncul di sidebar kiri.

Jenis matriks

Pilih Protein-based, Fat/oil-based, atau Mixed. Ini hanya mengubah jendela diskriminan literatur mana yang ditampilkan di halaman sebagai panduan pembacaan — analisis itu sendiri selalu menggunakan spektrum penuh.

Spesies sumber — wajib, dan mengapa

Beri tag setiap batch dengan sumber yang dinyatakan (bovine, fish, plant, porcine, ...). Kata-kata hasil tergantung pada ini: pustaka batch non-porcine bersertifikat menghasilkan kata-kata “non-porcine tendency”, sementara pustaka yang ditandai sebagai kontrol positif porcine menghasilkan kata-kata “porcine tendency” pada kecocokan yang dekat. Tanpa tag spesies, laporan hanya menyatakan konsistensi pustaka.

Bidang lainnya

Pemasok, nomor batch, status JAKIM/sertifikat, pemindaian, resolusi, dan kristal ATR dicatat pada setiap batch referensi dan muncul dalam laporan, sehingga rantai ketelusuran tetap utuh.

Langkah 2 — Skrining sampel masuk

  1. Pilih pustaka referensi untuk material ini pada dropdown 'Pustaka referensi'.
  2. Masukkan nomor batch dan spesies yang dinyatakan pemasok dari sampel masuk (ini dicatat dalam laporan, tidak digunakan oleh mesin).
  3. Unggah file FTIR masuk (format sama seperti di atas).
  4. Klik “Run Halal Pre-screening”. Mesin membandingkan sampel dengan pustaka dan menghasilkan laporan.
Poin: setiap pra-penyaringan menghabiskan 10 poin pada akun gratis / uji coba. Akun VIP tidak dikenakan biaya.

Langkah 3 — Baca laporan

Label kecenderungan

Stempel di bagian atas adalah kesimpulan pra-penyaringan. Apa yang dapat dikatakannya tergantung pada apa perpustakaan referensi Anda:

Perpustakaan Anda Sampel vs pustaka Label
Batch bersertifikat non-babiKonsistenKonsisten dengan referensi non-babi
Sebagian konsistenPerlu konfirmasi lebih lanjut
Tidak konsistenAsal non-babi tidak dikonfirmasi
Kontrol positif porcineKonsistenKecenderungan babi
Sebagian konsistenPerlu konfirmasi lebih lanjut
Tidak konsistenTidak cocok dengan kontrol babi
Tidak ada label spesiesKonsistenKonsisten dengan pustaka referensi
Sebagian konsistenPerlu konfirmasi lebih lanjut
Tidak konsistenTidak konsisten dengan pustaka referensi

Algoritme di balik label

Mesin secara otomatis memilih mode analisis berdasarkan jumlah batch yang dimiliki pustaka:

Batch referensiModeApa yang dihitung
19 atau kurangKemiripanKorelasi Pearson, kemiripan kosinus, dan puncak perbedaan utama
20 – 49PCAKemiripan plus proyeksi PCA, jarak Mahalanobis, Hotelling T²
50 atau lebihModel kelasPCA plus SIMCA: residual Q, probabilitas keanggotaan kelas, skor kesesuaian

Wilayah diskriminan

Panel “Discriminant regions (literature)” mencantumkan jendela-jendela yang dilaporkan dalam studi skrining asal yang dipublikasikan, disesuaikan dengan tipe matriks Anda. Puncak-puncak dalam tabel perbedaan yang jatuh di dalam jendela ini ditandai dengan nama wilayah — prioritas yang berguna untuk tinjauan Anda sendiri:

Amide A 3600–3000 cm⁻¹ N–H/O–H stretch; principal gelatin discriminant window (Hashim 2010).
Amide I 1700–1600 cm⁻¹ C=O stretch; porcine vs bovine/fish gelatin main peak (Sci Rep 2021).
Amide II / III 1550–1240 cm⁻¹ N–H bend + C–N stretch; species-discriminant envelope (Sci Rep 2021).
Porcine-gelatin signature 1475–1470 cm⁻¹ Dominant wavenumber reported for porcine gelatin by c-FACS (Sci Rep 2021); bovine 1444–1450, fish 1496–1500.
DA window 2000–1501 cm⁻¹ Standard ATR + discriminant-analysis window in animal-gelatin studies (Nazri 2024).
C–H stretch 3030–2785 cm⁻¹ Total fat C–H region; SIMCA discriminant region for lard in ghee (Int J Mol Sci 2020).
Ester C=O 1786–1680 cm⁻¹ Triglyceride ester carbonyl; SIMCA region separating lard from other fats (2020 review).
Triglyceride fingerprint 1490–919 cm⁻¹ SIMCA discriminant region (2020 review); lard C–O pair reported near 1117/1097.
Lard in VCO region 3020–3000 · 1120–1000 cm⁻¹ Combined region that quantified lard in virgin coconut oil by PLSR+DA, R²=0.999 (2020 review).
cis / trans markers 3006 · 968 cm⁻¹ cis =C–H near 3006 and trans/CH₂ rocking near 968 support fat-type separation.

Dari mana jendela ini berasal

Jendela berbasis protein mengikuti Hashim 2010 (Food Chem) dan Sci Rep 2021 — yang terakhir melaporkan bilangan gelombang dominan untuk gelatin porcine mendekati 1470–1475 cm⁻¹ (bovine 1444–1450, fish 1496–1500). Jendela berbasis lemak/minyak mengikuti tinjauan autentikasi halal Int J Mol Sci 2020: wilayah diskriminan SIMCA untuk lemak babi dalam ghee (3030–2785 / 1786–1680 / 1490–919 cm⁻¹) dan wilayah gabungan yang mengukur lemak babi dalam minyak kelapa murni dengan PLSR+DA dengan R² = 0.999 (3020–3000 / 1120–1000 cm⁻¹).

Ini adalah panduan membaca untuk tinjauan Anda sendiri — mesin menganalisis seluruh spektrum, bukan hanya jendela ini. Tidak ada satu set jendela yang valid untuk setiap material; matriks yang berbeda memiliki pita diskriminan literatur yang berbeda.

Tabel perbedaan puncak

“Puncak Perbedaan Utama” mencantumkan perbedaan terkuat antara sampel dan rata-rata referensi, dengan arah (sampel lebih tinggi/lebih rendah) dan apakah puncak tersebut anomali. Ini adalah bukti di balik label — tinjau saat label tidak “konsisten”.

Bagan

Overlay spektral menggambar sampel vs mean referensi. Sebaran PCA (saat pustaka memiliki 20+ batch) menunjukkan posisi sampel relatif terhadap kumpulan batch historis.

Interpretasi AI

Jika tersedia, panel AI merangkum perbedaan, mencantumkan kemungkinan penyebab, dan menyarankan langkah berikutnya. Ini hanya pendukung keputusan: perlakukan klaim kimia dan kata-katanya sebagai titik awal, dan verifikasi sebelum bertindak.

FAQ

Sampel saya kembali dengan hasil 'asal non-babi tidak dikonfirmasi'. Apakah itu berarti mengandung daging babi?
Tidak. Itu berarti sampel berbeda dari perpustakaan referensi non-babi Anda. Perbedaan dapat berasal dari pemasok yang berbeda, kelembaban, aditif, pengaturan instrumen, atau penyebaran normal dari batch ke batch. Anggap itu sebagai tanda untuk diselidiki — bukan sebagai deteksi babi. Jika keberadaan babi harus ditetapkan, gunakan DNA/PCR.
Dapatkah saya melakukan skrining minyak dan lemak dengan ini?
Ya. Pilih “Fat / oil-based” sebagai tipe matriks. Panel literatur kemudian menampilkan pita-pita yang dilaporkan untuk skrining pemalsuan lemak babi (cis C–H mendekati 3006, ester C=O mendekati 1743, pasangan trigliserida C–O mendekati 1117/1097, trans mendekati 968), dan interpretasi AI memberikan panduan pembacaan khusus lemak.
Mengapa halaman memperingatkan bahwa hasil bersifat eksploratif dengan kurang dari 5 batch?
Perbandingan terhadap 1–4 spektrum memiliki makna statistik yang terbatas. Mesin tetap berfungsi, tetapi anggap keluaran sebagai indikasi, bukan kuantitatif. Tambahkan batch saat Anda mengkualifikasinya.
Apakah data spektral saya dibagikan?
Tidak. Perpustakaan referensi bersifat privat untuk akun Anda dan tidak digunakan sebagai referensi pengujian untuk orang lain. Anda dapat menghapus batch atau seluruh perpustakaan kapan saja.
Apakah saya perlu membuat satu pustaka per pemasok atau per material?
Per material adalah minimum. Jika pemasok Anda sangat berbeda, pustaka terpisah per pemasok per material memberikan perbandingan yang paling bersih.
Apa bedanya ini dengan pencarian kemiripan di pustaka spektral yang besar?
Di sini set perbandingan adalah batch berkualifikasi Anda sendiri, buktinya adalah perbedaan tingkat puncak dengan jendela literatur, dan laporan menyimpan jejak pemasok/batch/sertifikat. Pencarian pustaka publik dapat menjawab 'spektrum ini mirip dengan apa'; workbench ini menjawab 'seberapa cocok batch ini dengan garis dasar berkualifikasi saya'.
Dapatkah saya mengubah sampel yang telah disaring menjadi batch referensi?
Ya — di workbench, setiap skrining sebelumnya memiliki tombol “Add” yang mempromosikannya ke pustaka referensi setelah Anda menerima batch. Catatan tetap menyimpan riwayatnya.
Apa arti “status JAKIM” bagi pengguna di luar Malaysia?
Kolom ini bebas dan diberi label 'JAKIM / status sertifikat halal'. Laboratorium di luar Malaysia dapat mencatat badan sertifikasi mereka sendiri, atau membiarkannya sebagai 'Tidak Diketahui'.